有关对红霉素结构修饰的叙述，正确的有

A.将红霉素修饰成酯，得到琥乙红霉素，在胃酸中稳定，无苦味，进入体内释放出红霉素发挥药效

B.将红霉素6位羟基甲基化，得到克拉霉素，增强了对胃酸的稳定性，活性提高

C.将红霉素9位引入肟基，得到罗红霉素，稳定性增强，脂溶性提高，肺组织浓度高

D.将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后，得到阿奇霉素，碱性提高，对革兰阴性菌作用增强

E.将红霉素与乳糖醛酸成盐，水溶性提高，可供注射

A.罗红霉素

B.克拉霉素

C.氟红霉素

D.阿奇霉素

A.C-9酮

B.C-6羟基

C.C-12羟基

D.C-8氢

有关氯喹的正确叙述是

A、对红细胞内期裂殖体有杀灭作用

B、抗疟作用特点是疗效高但生效慢

C、能杀灭血中的配子体

D、对疟原虫的原发性红外期有效

E、对疟原虫的继发性红外期有效

有关氯喹的正确叙述是（）

A．抗疟作用特点是疗效高，起效慢

B．对红细胞内期裂殖体有杀灭作用

C．对疟原虫的原发性红外期有效

D．对疟原虫的继发性红外期有效

E．能杀灭血中的配子体

A.产生水解酶

B.产生钝化酶

C.改变细菌体内靶位结构

D.增加与药物具有拮抗作用的底物量

A、金霉素对其不易产生耐药

B、支原体感染首选

C、主要经胆汁排泄

D、对螺旋体有抑制作用

A、口服可吸收

B、支原体感染首选

C、主要经胆汁排泄

D、对革兰阴性杆菌有较强抗菌作用

E、对铜绿假单胞菌有效

关于载脂蛋白的叙述错误的是

A．构成并且稳定脂蛋白的结构

B．修饰并影响和脂蛋白有关的酶的代谢和活性

C．一些酶的辅助因子

D．作为脂蛋白受体的配体，决定和参与脂蛋白和细胞表面脂蛋白受体的结合及其代谢过程

E．各种载脂蛋白的主要合成部位是小肠

A.对革兰阳性菌有强大抗菌作用，对革兰阴性菌不敏感

B.与5OS亚基结合，抑制蛋白质合成，发挥抑菌作用

C.无味红霉素耐酸、无味，适于儿童服用

D.主要用于耐青霉素的金黄色葡萄球菌感染和青霉素过敏者

E.乙琥红霉素可引起肝损害