根据《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由A.国务院药品监督管理部门组织药典委员会负

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院卫生行政部门

C.县级以上地方药品监督管理部门

D.省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门

E.省.自治区.直辖市人民政府卫生行政部门

根据《中华人民共和国药品管理法》规定， 批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院卫生行政部门

C.县级以上地方药品监督管理部门

D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家药品标准是

A．《中国药典》和卫生部颁布的药品标准

B．国家药品监督管理局颁布的《中国药典》和药品标准

C．《中国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》

D．省级药品标准和企业标准

E．行业标准

根据下列选项，回答题

《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，“药品必须符合国家药品标准”、“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。

关于部颁药品标准描述错误的是（） 查看材料

A.中药材部颁标准由卫生部编写制定

B.我国应用的进口药材约50种，现行版为2014年修订并执行的《儿茶等43种进口药材质量标准》等

C.是全国各有关单位必须遵照执行的法定药品标准

D.《部颁药品标准》包括中药材部颁标准、中成药部颁标准和进口药材部颁标准

E.《部颁药品标准》是补充在同时期该版《中国药典》中未收载的中药品种或内容

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，应当定期发布药品质量公告的是

A、国家药品监督管理部门

B、省，自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C、国家和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门

D、设区的市级药品监督管理机构

E、省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品检验机构

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理部门

C.省级的人事（职改）部门

D.国家人力资源和社会保障部

根据《中华人民共和国药品管理法》规定， A.5日内

B.7日内

C.10日内

D.15日内

E.20日内

根据下列选项，回答 101～102 题。

《中华人民共和国药品管理法》规定

第 101 题 处方药不得（）

A.中药

B.化学药

C.保健品

D.生物制品