消毒剂在进行皮肤刺激试验、急性眼刺激试验和阴道黏膜刺激试验中通常所用受试物是()

A.在急性经口毒性试验中，LD50>5000mg/kg体重，可安全使用;在急性吸入毒性试验中，LC50>10000mg/m3者，属于实际无毒，可通过

B.在皮肤刺激试验中，如结果为无刺激或仅具轻度刺激作用，可通过。否则，应放弃使用

C.在急性眼刺激试验中，结果对眼未见刺激性或具有轻度刺激，可通过。否则，应放弃使用

D.阴道黏膜刺激试验中，如结果对阴道黏膜无或极轻刺激性，可通过。否则，应放弃使用

E.皮肤变态反应试验中，如消毒剂对皮肤具有极轻度或轻度的致敏作用，可通过。否则，应放弃使用

A、在急性经口毒性试验中，LD>5000／kg体重，可安全使用；在急性吸入毒性试验中，LC>10000mg／m者，属于实际无毒，可通过

B、在皮肤刺激试验中，如结果为无刺激或仅具轻度刺激作用，可通过。否则，应放弃使用

C、在急性眼刺激试验中，结果对眼未见刺激性或具有轻度刺激，可通过，否则，应放弃使用

D、阴道黏膜刺激试验中，如结果对阴道黏膜无或极轻刺激性，可通过。否则，应放弃使用

E、皮肤变态反应试验中，如消毒剂对皮肤具有极轻度或轻度的致敏作用，可通过。否则，应放弃使用

不需要做哪些试验

A．急性皮肤毒性试验、急性经口毒性试验

B．急性吸入试验

C．皮肤刺激试验、眼刺激试验

D．皮肤变态反应试验

E．皮肤光毒和光变态反应试验

A.急性皮肤毒性试验、急性经口毒性试验

B.急性吸入试验

C.皮肤刺激试验、眼刺激试验

D.皮肤变态反应试验

E.皮肤光毒和光变态反应试验

B、资料收集

C、不同阶段的毒理学试验项目

D、人群接触资料

E、危险度特征分析

该评价程序应分为几个阶段进行A、3

B、4

C、5

D、6

E、7

该评价程序不需要做哪些试验A、急性皮肤毒性试验、急性经口毒性试验

B、急性吸入试验

C、皮肤刺激试验、眼刺激试验

D、皮肤变态反应试验

E、皮肤光毒和光变态反应试验

将动物资料外推至人不存在的问题是A、人群中个体敏感性的变异

B、有高剂量向低剂量外推时，一些化学物在高、低剂量条件下毒性反应有很大差异

C、低剂量范围内的剂量-反应关系复杂多样

D、低剂量范围内机体对毒物代偿能力问题

E、毒性反应的种属差异，据动物试验不能获得对人类的NOAEL

生产健美类化妆品需进行

A．多次皮肤刺激试验

B．斑贴试验

C．急性皮肤刺激试验

D．人体试用试验

E．功效试验

A.多次皮肤刺激试验

B.斑贴试验

C.急性皮肤刺激试验

D.人体试用试验

E.功效试验

用于一般物体表面消毒的第三类消毒剂，进行鉴定试验时应进行的毒理实验项目是

A、急性经口毒性试验，一项致突变试验、一次完整皮肤刺激性试验

B、急性经口毒性试验，一项致突变试验、一次破损皮肤刺激性试验

C、急性吸入毒性试验，一项致突变试验、一次完整皮肤刺激性试验

D、急性经口毒性试验，一项致突变试验、急性眼刺激性试验

E、急性经口毒性试验，一项致突变试验、亚急性毒性试验

B、5天

C、7天

D、14天

E、30天

并非所有化学毒物均适于做皮肤刺激试验。下述哪种情况可不做试验A、根据结构活性关系及理化性质推测可能有腐蚀性的物质

B、经皮途径染毒显示有很强的系统毒性的物质

C、在急性经皮试验中染毒剂量达2000mg/kg仍未产生皮肤刺激症状

D、A、B均是

E、A、B、C均是

皮肤刺激强度可以根据皮肤刺激反应评分进行评价A、2.0～5.9为中等刺激性

B、0.5～1.9为中等刺激性

C、6.0～8.0为中等刺激性

D、2.0～5.9为轻刺激性

E、0～0.4为轻刺激性

A．根据结构活性关系及理化性质推测可能有腐蚀性的物质

B．经皮途径染毒显示有很强的系统毒性的物质

C．在急性经皮试验中染毒剂量达 2000mg/k8仍未产生皮肤刺激症状

D．A．B均是

E．A

B．C均是