镰状红细胞贫血症患者血红蛋白的基因突变类型：

镰状红细胞贫血症患者血红蛋白的基因突变类型：

A.插入

B.缺失

C.点突变

D.双链断裂

E.倒位或转位

镰状红细胞贫血症患者血红蛋白的基因突变类型为 ()

A.插入

B.缺失

C.点突变

D.双链断裂

E.倒位或转位

A.镰刀型细胞贫血症是一种遗传病

B.镰刀型细胞贫血症患者的红细胞容易破裂

C.镰刀型细胞贫血症形成的根本原因属于变异中的基因突变

D.该病是由于正常血红蛋白上的缬氨酸被谷氨酸替代造成的

A.该突变改变了DNA碱基对内的氢键数

B.该突变引起了血红蛋白β链结构的改变

C.在缺氧情况下患者的红细胞易破裂

D.该病不属于染色体异常遗传病

A．变构激活

B．变构抑制

C．协同效应

D．变构效应

E．以上都不是

A.低氧诱导因子(HIF)

B.慢性肾病贫血症

C.白蛋白

D.VHL基因突变引起红细胞增多症

E.铁剂可用于提高血红蛋白

A、基因缺失

B、基因倒位

C、遗传密码颠换

D、遗传密码移位

A.缅氨酸

B.丙氨酸

C.丝氨酸

D.酪氨酸

E.色氨酸