题目
药品生产企业、经营企业和医疗机构是
A.不良反应报告制度的报告主体
B.进口药品的审批主体
C.药品质量公告的主体
D.药品零售企业审批主体
E.药品广告审批主体
第1题
对经营处方药企业,执业药师或其他药学技术人员不在岗时,应当挂牌告知的是
A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.医疗机构
E.计划生育技术服雾机构 根据《药品流通监督管理办法》
第2题
不必从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是
A.甲类非处方药
B.乙类非处方药
C.处方药
D.医疗机构制剂
E.没有实施批准文号管理的中药材
第3题
A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.医疗机构
E.计划生育技术服务机构
第4题
A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.医疗机构
E.计划生育技术服务机构
第5题
药品的生产企业、经营企业和医疗机构必须执()价,不得以任何形式擅自提高价格。
A.市场调节价
B.政府定价
C.政府指导价
D.政府定价和政府指导价
第6题
药品不良反应的报告主体是
A.药品生产、经营企业
B.医疗机构
C.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构
D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
E.药品生产企业和药品经营企业
第7题
药品不良反应的报告主体是
A.药品生产、经营企业
B.医疗机构
C.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构
D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
E.药品生产企业和药品经营企业
第8题
A.药品生产、经营企业
B.药品生产、经营企业和医疗机构
C.药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
E.药品生产企业和医疗机构
第9题
根据《药品流通监督管理办法》,销售药品时,应当开具销售凭证的是
A.药品生产.经营企业和医疗机构
B.药品生产.经营企业
C.医疗机构
D.药品经营企业
E.药品生产企业
第10题
不得未经诊疗直接向患者提供药品的是
A.药品生产、经营企业和医疗机构
B.药品生产、经营企业
C.医疗机构
D.药品经营企业
E.药品生产企业 根据《药品流通监督管理办法》
第11题
根据《药品流通监督管理办法》,不得购进和销售医疗机构配制的制剂的是
A.药品生产.经营企业和医疗机构
B.药品生产.经营企业
C.医疗机构
D.药品经营企业
E.药品生产企业
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