根据《中华人民共和国药品管理法》，从事下列活动，无需取得行政许可的事项是

根据《中华人民共和国药品管理法》，从事下列活动，无需取得行政许可的事项是

A.开办药物研究机构

B.开办药品零售企业

C.开办药品批发企业

D.开办药品生产企业

E.设立医疗机构制剂室

根据《中华人民共和国药品管理法》，生产假药的企业，其直接负责的主管人员应承担的法律责任是

A、2内不得从事药品生产、经营活动

B、4年内不得从事药品生产、经营活动

C、6年内不得从事药品生产、经营活动

D、8年内不得从事药品生产、经营活动

E、10年内不得从事药品生产、经营活动

A.3年

B.5年

C.10年

D.终身

A.3年

B.5年

C.10年

D.终身禁止

A.5 年

B.10 年

C.20 年

D.终身

A.具备适度规模和足够的产能储备

B.具有保证生物安全的制度和设施、设备

C.符合疾病预防、控制需要

D.具有针对突发疫苗事件的应急预案与专项经费

A.终身禁止不得从事药品生产、经营活动

B.5年内不得从事原企业与药品有关的生产、经营活动

C.10年内不得从事药品生产、经营活动

D.5年内不得担任药品生产、经营企业的负责人

A.具备适度规模和足够的产能储备

B.具有与相适应的营业场所

C.具有保证生物安全的制度和设施、设备

D.符合疾病预防、控制需要

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按照假药论处的是

A.以淀粉冒充降压药

B.胶囊表面破损

C.片剂表面霉迹斑斑

D.批号更改为“120601”

E.适应症下删除“过敏性鼻炎”

A.警告，责令改正

B.构成犯罪的，依法追究刑事责任

C.依法予以取缔，没收药品和违法所得

D.处涉案药品货值金额2至5倍以下罚款

E.直接责任人员5年内不得从事药品生产、经营活动