根据《中华人民共和国药品管理法》，属于假药的是A.未注明生产批号的药品B.未注明有效期的

A.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

B.为假药

C.合格药品

D.为劣药

E.不属于假、劣药的范畴

A.中药

B.化学药

C.保健品

D.生物制品

A.药妆

B.疫苗

C.兽药

D.农药

A.药品上市许可转让制度

B.附条件审批制度

C.持有人委托销售制度

D.优先审评制度

A.哌替啶

B.司可巴比妥

C.可待因

D.苯巴比妥

E.艾司唑仑

A.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范

B.省级药品监督管理部门制定的药品标准

C.省级卫生行政部门制定的药品标准

D.《中华人民共和国药典》

E.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准

A.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范

B.省级药品监督管理部门制定的药品标准

C.省级卫生行政部门制定的药品标准

D.《中华人民共和国药典》

E.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

C.变质的

D.被污染的

A.药品分类管理制度

B.药品注册管理制度

C.药品特殊管理制度

D.药品集中采购制度