题目
A.生物制品
B.麻醉药品
C.精神药品
D.医疗用毒性药品
E.放射性药品
第2题
《中华人民共和国药品管理法》第五十三条规定,国家对
A、麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、化学药品实行特殊管理
B、贵重药品、精神药品、医疗毒性药品、化学药品实行特殊管理
C、麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、放射性药品实行特殊管理
D、贵重药品、精神药品、医疗毒性药品、放射性药品实行特殊管理
E、麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、需冷藏药品实行特殊管理
第3题
根据《中华人民共和国药品管理法》,国家实行特殊管理的药品不包括
A.生物制品
B.麻醉药品
C.精神药品
D.医疗用毒性药品
E.放射性药品
第7题
根据下列选项,回答 59~62 题:
A.30日
B.15日
C.3个月
D.6个月
E.1年
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
第 59 题 申请GMP认证应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起多长时间内提出申请()。
第8题
根据《中华人民共和国药品管理法》,国家对处方药和非处方药实行
A.特殊管理制度
B.中药品种保护制度
C.分类管理制度
D.药品储备制度
E.药品保管制度
第11题
根据《中华人民共和国药品管理法》,国家对第二类精神药品实行
A.特殊管理制度
B.中药品种保护制度
C.分类管理制度
D.药品储备制度
E.药品保管制度
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