题目
根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应
A.先向国家食品药品监督管理局递交申请,批准后方可生产
B.是市场短缺的药品品种
C.经省级以上药品监督管理部门批准,在指定的医疗机构之间调剂使用
D.经省级药品检验所检验合格后供患者使用
E.在突发重大疫情时通过零售药店销售
第1题
医疗机构配制制剂,应取得
A.《药品生产许可证》
B.《进口药品注册证》
C.《医药产品注册证》
D.《医疗机构制剂许可证》
E.《医疗机构执业许可证》
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
第2题
根据下列选项,回答下列各题:
A.《进口药品注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口药品通关单》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《药品经营许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
进口日本生产的药品应取得
第3题
进口日本生产的药品应取得
A.《药品进口注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口药品通关单》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《药品经营许可证》
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
第4题
根据下列选项,回答 90~92 题:
A.《进口准许证》
B.《进口药品注册证》
C.《医药产品注册证》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《进口许可证》
依据《中华人民共和国药品管理法:施条例》的规定
第 90 题 国外企业生产的药品进口需取得()。
第6题
根据《中华人民共和国药品管理法》,国家实行特殊管理的药品不包括
A.生物制品
B.麻醉药品
C.精神药品
D.医疗用毒性药品
E.放射性药品
第10题
根据《中华人民共和国药品管理法》,国家实行特殊管理的药品不包括
A.医疗用毒性药品
B.麻醉药品
C.精神药品
D.生物制品
E.放射性药品
第11题
根据《中华人民共和国药品管理法》,不按特殊管理药品管理的药物是
A.麻醉药品
B.医疗用毒性药品
C.第二类精神药品
D.放射性药品
E.贵重药品
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