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回答下列各题： 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 全国药品不良反应监测管理工作的部门是A.

回答下列各题： 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 全国药品不良反应监测管理工作的部门是

A.县级以上卫生行政部门

B.国家食品药品监督管理局会同卫生部

C.国家食品药品监督管理局

D.国家药品不良反应监测中心

E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局

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更多“回答下列各题： 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 全国药品不良反应监测管理工作的部门是A.”相关的问题

第1题

根据下列选项，回答下列各题： 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 A．药品不良反应 B．严重药品
不良反应 C．药品群体不良事件 D．药品不良反应报告和监测 E．药品重点监测 是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

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第2题

根据下列选项，回答下列各题： A．应30日内报告 B．应15日内报告 C．应5日内报告 D．应3日内报告 E．应
立即报告根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构 发现新的或严重的药品不良反应

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第3题

根据下列答案，回答下列各题。 A．每月 B．每季度 C．每半年 D．每年 E．每5年 药品生产、经营企业
和医疗卫生机构向所在地的省级药品不良反应监测中心集中报告一般药品不良反应的时间间隔是

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第4题

根据下列选项，回答下列各题： A．药品个体不良反应 B．药品群体不良反应 C．新的药品不良反应 D．严重
药品不良反应 E．新的严重药品不良反应 药品说明书中未载明的不良反应，属于

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第5题

根据下面内容，回答下列各题： A．新的药品不良反应 B．药品严重不良反应 C．可疑药品不良反应 D．
药品不良反应 E．罕见药品不良反应 药品说明书中未载明的不良反应是

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第6题

根据下列选项，回答下列各题： A．药品个体不良反应 B．药品群体不良反应 C．新的药品不良反应制药技
术的传播者GMP理论的践行者 D．严重药品不良反应 E．新的严重药品不良反应 药品说明书中未载明的不良反应，属于

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第7题

根据下列答案，回答下列各题。 A．适应证 B．用法用量 C．药物相互作用 D．不良反应 E．注意事项
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》 按疗程服用的药品，其疗程期限应列在

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第8题

根据下列选项，回答下列各题： A．中成药 B．生物制品 C．疫苗 D．发生严重不良反应的药品 E．非临床治
疗首选的药品根据《国家基本药物目录管理办法（暂行)》 不纳人国家基本药物目录遴选范围的药品是

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第9题

根据下列选项，回答下列各题： A．【适应症】 B．【注意事项】 C．【药物相互作用】 D．【不良反应】 E．【禁忌1
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》 使用该药品需要定期检查血象、肝功、肾功的内容应列在

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第10题

回答下列各题： 根据《中华人民共和国药品管理法》 对己确认发生严重不良反应的药品，国家或省级药品
监督管理部门自鉴定结论作出之日起，依法作出行政处理决定的期限为

A.5日内

B.7日内

C.10日内

D.15日内

E.20日内

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"应用华法林时要求控制国际标准化比值（INR）范围为（） 应用华法林时要求控制国际标准化比值（：INR)范围为（)A.0.5－1.0B.1.0－1.5C.1.5－2.0D.2.0－3.0 气雾剂中抛射药物的动力是弹簧。（） 气雾剂中抛射药物的动力是：A、阀门杆B、弹簧C、浸入管D、推动钮E、抛射剂 左氧氟沙星的使用注意事项或不良反应包括（）。 左氧氟沙星的使用注意事项或不良反应不包括（）。
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