题目
A.签订进货合同应明确质量条款
B.购进药品应有合法票据
C.建立购进记录,做到票、账、货相符
D.按规定保存购货记录
E.每两年应对进货情况进行质量评审
第1题
药品批发企业应当执行
A.药品生产质量管理规范
B.药品经营质量管理规范
C.中药材生产质量管理规范
D.药物临床试验质量管理规范
E.优良药房工作规范
第2题
根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品批发企业进货管理要求的是
A、签订进货合同应明确质量条款
B、购进药品应有合法票据
C、建立购进记录,做到票、账、货相符
D、按规定保存购货记录
E、每两年应对进货情况进行质量评审
第3题
根据《药品经营质量管理规范》(GSP),不符合药品批发企业进货管理要求的是
A、签订进货合同应明确质量条款
B、购进药品应有合法票据
C、建立购进记录,做到票、账、货相符
D、按规定保存购货记录
E、每二年应对进货情况进行质量评审
第4题
根据《药品经营质量管理规范XGSP),不符合药品批发企业进货管理要求的是
A、签订进货合同应明确质量条款
B、购进药品应有合法票据
C、建立购进记录,做到票、账、货相符
D、按规定保存购货记录
E、每二年应对进货情况进行质量评审
第6题
回答题:
根据《药品经营质量管理规范》
药品批发企业验收的某药品有效期为1年,其验收记录保存期限至少为 查看材料
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
第7题
药品经营质量管理规范(GSP)适用于()
A.药品生产企业
B.药品批发经营企业
C.药品零售经营企业
D.中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业
第9题
新开办药品批发企业,应当自取得《药品经营许可证》之日起几日内,申请《药品经营质量管理规范》认证()
A.5日内
B.7日内
C.15日内
D.30日
E.6个月
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