未依照规定向药品监督管理部门报告麻醉药品和精神药品生产情况的（)A．由药品监督管理部门责令限

A.未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产

B.未依照规定向药品监督管理部门报告生产情况

C.未依照规定销售麻醉药品和精神药品

D.未依照规定销毁麻醉药品和精神药品

未依照规定向药品监督管理部门报告麻醉药品和精神药品生产情况的()。

A．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停产，并处5万元以上10万元以下的罚款；情节严重的，取消其定点资格

B．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，责令停业，并处2万元以上5万元以下的罚款；情节严重的，取消其定点资格

C．责令改正，给予警告，处2万元以上5万元以下的罚款

D．由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处5万元以上10万元以下的罚款

E．责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5000元以上1万元以下的罚款

A．未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产的

B．未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立、保存专用账册的

C．未依照规定向工商行政管理部门报告生产情况的

D．未依照规定销售麻醉药品和精神药品的

E．未依照规定销毁麻醉药品和精神药品的

定点生产企业未依照规定向药品监督管理部门报告生产情况，逾期不改正的，可处

A．5万元～10万元的罚款

B．2万元～5万元的罚款

C．5000元～2万元的罚款

D．5000元～1万元罚款

该药品属于A、化学药品

B、中成药

C、生物制品

D、进口药

该药品批准文号有效期为A、3年

B、4年

C、5年

D、6年

羚锐制药生产该药品A、根据市场需求量确定年度生产量

B、根据自身生产能力确定年度生产总量

C、根据原料药数量确定年度生产总量

D、定点生产企业应该严格按照年度生产计划安排生产，并依照规定向所在省级药品监督管理部门报告生产情况

关于该药的说法错误的是A、羚锐制药是麻醉药品的定点生产企业

B、羚锐制药应依照规定向所在省级药品监督管理部门报告该药生产情况

C、羚锐制药生产的芬太尼透皮贴剂只能按照计划销售给制剂生产企业和经批准购用的其他单位

D、该药的销售可以使用现金交易

A.未依照麻醉药品药用原植物年度种植计划进行种植

B.未依照规定报告种植情况

C.未依照规定储存麻醉药品

D.未依照规定报备麻醉药品的使用情况

A.在储存、保管过程中发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的

B.发现骗取或者冒领麻醉药品、第一类精神药品

C.安装专用防盗门，实行双人双锁管理

D.未到场监督销毁过期、损坏的麻醉药品和精神药品的

E.未依照规定销毁麻醉药品和精神药品的

A.未保证供药责任区域内的麻醉药品和第一类精神药品的供应的

B.未对医疗机构履行送货义务的

C.未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、销售、库存数量以及流向的

D.未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立、保存专用账册的

A.未保证供药责任区域内的麻醉药品和第一类精神药品的供应的；

B.未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、销售、库存数量以及流向的；

C.未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立、保存专用账册的；

D.区域性批发企业之间违反本条例的规定调剂麻醉药品和第一类精神药品，或者因特殊情况调剂麻醉药品和第一类精神药品后未依照规定备案的。