对于特殊管理的药品处方常用剂量叙述错误的是：A．第一类精神药品处方剂量每次不超过5日常用量B．第

A.化学药、中成药处方，每种药品须另起一行，每张处方不得超过5种药品

B.一般应按照药品说明书中的常用剂量使用，特殊情况需超剂量使用时，应注明原因并再次签名

C.处方医师的签名式样和专用签章必须与在药学部门留样备査的式样一致，不得任意改动，否则应重新登记留样备案

D.处方一般不得超过7日用量，急诊处方一般不得超过3日用量;对于某些慢性病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师必须注明理由

E.特殊管理药品的处方用量应严格执行闰家有关规定。开具麻醉药品处方时，应有病历记录

有关"审核处方内容"的叙述中，不正确的是

A.处方笺的合法性

B.处方医师的签章

C.特殊管理药品的剂量

D.改换处方中短缺的药品

E.处方用药与临床诊断的相符性

关于医疗用毒性药品管理叙述错误的是：

A．每次处方剂量不得超过二日极量

B．处方一次有效，取药后处方存二年备查

C．每次购用量不得超过二日极量

D．每次处方剂量不得超过三日量

E．对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品

有关特殊药品的叙述错误的是

A．特殊管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等

B．麻醉药品处方应保存3年备查

C．精神药品处方应保存3年备查

D．医疗用毒性药品处方应保存2年备查

E．麻醉药品严格执行“五专管理”

A、写明给药途径与方法，外用药写明用药部位

B、每张处方仅限一人

C、特殊管理药品使用专用处方

D、中药饮片无需单独开具处方

A.医师为癌痛或中重度疼痛患者首次开具麻精一药品或更换麻精一药品品种、调整麻精一药品用量时，不应进行疼痛评估以及不用在病历中记录

B.为婴幼儿开具处方时，年龄应根据实际情况将年龄单位具体至小时、天、周、月等；处方中应注明体重

C.为特殊患者开具麻精一药品处方时，医师应先审核患者取药间隔时间、核对患者或代办人身份信息、3个月内复诊或随诊记录等内容

D.用药日剂量大于限定日剂量（或说明书注明的常用日剂量）3倍以上，或联用2种以上麻醉药品的处方需医师重签名确认，并注明原因及日期

A、毒性药品历史悠久，无需特殊管理

B、毒性药品的使用应根据医生的经验个体化处方，无剂量管理要求

C、治疗剂量和中毒剂量接近

D、必须开具特殊处方

下列关于医疗机构配制制剂管理的叙述，错误的是

A、凭医师处方在本医疗机构使用

B、经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制

C、可在市场上销售

D、无《医疗机构制剂许可证》不得配制

E、特殊情况下，可在指定医疗机构之间调剂使用

关于《处方药与非处方药流通管理暂行规定》的要求，叙述错误的是

A、处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方销售、购买和使用

B、执业药师或药师必须对医师处方进行审核、签字后依据处方正确调配、销售药品

C、执业药师或药师对处方不得擅自更改或代用

D、执业药师或药师对超剂量的处方，更改剂量后可调配、销售

E、执业药师或药师对有配伍禁忌的处方经处方医师更正或重新签字，可调配、销售