B型药品不良反应发生的原因有：

A.同名异方现象和品种类别管理

B.化学成分易引发不良反应

C.超量、长期用药

D.合并用药

A.药品质量问题

B.临床合理使用问题

C.个体差异

D.以上都是

A、药品标准被取消的

B、国家食品药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的

C、发生严重不良反应的

D、根据药物经济学评价，可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的

E、有副作用药物

A.已被撤销批准证明文件的药品

B.对已确认发生严重不良反应的药品

C.发现不良反应的药品

D.发现新的不良反应的药品

E.对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品()国家食品药品监督管理局应当撤销该药品批准证明文件，并予以公报。

A.严重不良反应

B.新的药品不良反应

C.药品群体不良事件

D.A型不良反应

A.药品质量问题

B.临床使用问题

C.个体的差异

D.性别的原因

如果发生药物不良反应，正确的做法是（）。

A．首先停用认为可能是不良反应原因的药品

B．照常使用，增加消除不良反应的药物

C．首先减量使用所用的所有药品

D．首先停用一切药物

E．首先减量使用认为可能是不良反应原因的药品

A.种族差别

B.个体差别

C.病理状态

D.营养状态

E.性别年龄

以下哪种观点是错误的：

A．不同厂家生产的同一药品，不良反应发生率不同

B．不同厂家生产的同一药品，疗效相同

C．储存时间长短会影响药品的生物利用度

D．杂质含量会影响不良反应的发生

E．药品质量可影响药品的溶解度

A.主动收集在本科室发现的药品不良反应/事件信息

B.发现药品群体不良事件后，积极组织救治患者，迅速开展临床调查，分析、评价事件发生原因，必要时采取暂停使用药品等紧急措施

C.参加药品不良反应监测相关培训

D.宣传药品不良反应监测知识和政策