易于透过血—脑脊液屏障的化学物是A．分子量低、水溶性高、不与蛋白质结合B．分子量低、脂溶性高、不与

易于透过血一脑脊液屏障的化学物是

A.分子量低、水溶性高、不与蛋白质结合

B.分子量低、脂溶性高、不与蛋白质结合

C.分子量低、脂溶性低、与蛋白质结合

D.分子量高、脂溶性高、与蛋白质结合

E.分子量高、水溶性低、与蛋白质结合

A.左旋多巴的副作用较多巴胺少

B.多巴胺在胃肠道内易于降解而失效

C.左旋多巴易于经胃肠道吸收

D.多巴胺不能透过血-脑脊液屏障

与异戊巴比妥相比，硫喷妥钠脂溶性较大，易于通过血～脑脊液屏障，这是因为分子中引入了什么基团

A．异戊基

B．硫原子

C．乙基

D．苯基

E．硝基

A.左旋多巴的副作用较多巴胺少

B.多巴胺在胃肠道内易于降解而失效

C.左旋多巴易于经胃肠道吸收

D.多巴胺不能透过血-脑脊液屏障

易透过血-脑脊液屏障的药物具有的特点为

A、与血浆蛋白结合率高

B、分子量大

C、极性大

D、脂溶性高

E、脂溶性低

A．异戊基

B．硫原子

C．乙基

D．苯基

E．硝基

A、左旋多巴的不良反应较多巴胺少

B、多巴胺在胃肠道内易于降解而失效

C、左旋多巴易于经胃肠道吸收

D、多巴胺不能透过血-脑脊液屏障

E、左旋多巴可直接作用于多巴胺受体

A.克林霉素

B.万古霉素

C.红霉素

D.链霉素

E.庆大霉素

在脑内分布过程中，药物能否透过血一脑脊液屏障的决定性因素是

A．药物的pH值

B．药物的亲脂性

C．药物的油／水分配系数

D．药物在血中的分离度

E．药物与血浆蛋白的结合程度

A.透过皮下组织进入血液

B.透过真皮层进入真皮层

C.透过乳头层进入真皮层

D.毛囊、皮脂腺等附属器