具体负责药品注册管理的业务部门是（)。A．国家药品监督管理局 B．国家药品监督管理局注册司 C．国家

具体负责药品注册管理的业务部门是()

A．国家食品药品监督管理局

B．国家食品药品监督管理局注册司

C．国家食品药品监督管理局药品审评中心

D．国家药典委员会

E．中国药品生物制品检定所

国家食品药品监督管理局药品审评中心（）。

A．负责药品质量标准复核工作

B．是我国法定的药品注册管理机构

C．是具体负责药品注册的业务部门

D．负责国家药品标准的制定工作

E．主要负责化学药品、生物制品、体外诊断试剂、中药的新药申请，进口药品和已有国家标准申请进行技术审评工作

负责药品质量标准复核工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局

B.国家食品药品监督管理局注册司

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家药典委员会

E.中国药品生物制品检定所

具体负责药品注册管理的业务部门是()A.国家食品药品监督管理局

B.国家食品药品监督管理局注册司

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家药典委员会

E.中国药品生物制品检定所

我国法定的药品注册管理机构是()A.国家食品药品监督管理局

B.国家食品药品监督管理局注册司

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家药典委员会

E.中国药品生物制品检定所

对药品注册申请进行技术审评工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局

B.国家食品药品监督管理局注册司

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家药典委员会

E.中国药品生物制品检定所

负责国家药品标准的制定工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局

B.国家食品药品监督管理局注册司

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家药典委员会

E.中国药品生物制品检定所

请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.国家人事部考试中心

D.省级人事部门

E.执业药师所在单位人事部

A.药品注册标准的拟订和修订

B.负责标定和管理国家药品标准品、对照品

C.生物制品批签发的具体业务工作

D.药品、生物制品、医疗器械注册检验

E.直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准的实验室复核

A.负责标定和管理国家药品标准品、对照品

B.生物制品批签发的具体业务工作

C.药品注册标准的拟定和修订

D.药品、生物制品、医疗器械注册检验

E.直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准的实验室复核