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根据《中华人民共和国药品管理法》,关于医疗机构药剂管理的说法,错误的有

A.医疗机构须配备依法经过资格认定的药学技术人员

B.医疗机构配制的制剂须有能够保证制剂质量的管理制度

C.医疗机构配制的制剂经批准方可在市场销售

D.医疗机构配制的制剂须按规定进行质量检验

E.医疗机构配制的制剂须送所在地政府药品检验机构检验合格后方可使用

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更多“根据《中华人民共和国药品管理法》,关于医疗机构药剂管理的说法,错误的有A.医疗机构须配备依法经过”相关的问题

第1题

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,从某国进口动脉粥样硬化药品,海关放行应持有A.《医经产品注

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,从某国进口动脉粥样硬化药品,海关放行应持有

A.《医经产品注册证》

B.《进口准许证》

C.《进口药品注册证》

D.《药品经营许可证》

E.《进口药品通关单》

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第2题

根据下列选项,回答 101~104 题。 《中华人民共和国药品管理法》规定 第 101 题 批准并发给《医

根据下列选项,回答 101~104 题。

根据下列选项,回答 101~104 题。 《中华人民共和国药品管理法》规定 第 101 题 批准并发

《中华人民共和国药品管理法》规定

第 101 题 批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是()

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第3题

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,从某国进口麻醉药品,海关放行应持有

A.《医经产品注册证》

B.《进口准许证》

C.《进口药品注册证》

D.《药品经营许可证》

E.《进口药品通关单》

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第4题

根据下列选项,回答 66~68 题: A.《进口准许证》 B.《进口药品注册证》 C.《医药产品注册证》 D.《医

根据下列选项,回答 66~68 题:

A.《进口准许证》

B.《进口药品注册证》

C.《医药产品注册证》

D.《医疗机构执业许可证》

E.《进口许可证》

依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定

第 66 题 国外企业生产的药品进口需取得()。

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第5题

关于《中华人民共和国药品管理法实施条例》的描述,不正确的是()。

A.以国务院第360号令发布

B.自2002年10月1日起施行

C.共有十章八十六条

D.根据根据《中华人民共和国药品管理法》制定

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第6题

下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是()A.中药材B.化学原料药C.血清、疫苗D.医

下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是()

A.中药材

B.化学原料药

C.血清、疫苗

D.医疗器械

E.诊断药品

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第7题

关于《中华人民共和国药品管理法实施条例》的描述,不正确的是()。A.以国务院第360号令发布B.自2002

关于《中华人民共和国药品管理法实施条例》的描述,不正确的是()。

A.以国务院第360号令发布

B.自2002年10月1日起施行

C.共有十章八十六条

D.根据根据《中华人民共和国药品管理法》制定

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第8题

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,以下关于医疗机构配制的制剂表述,正确的是 (

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,以下关于医疗机构配制的制剂表述,正确的是 () 此题为多项

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第9题

药品召回管理办法召回的目的与依据是:为加强药品质量监管,保障公众用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》等法律法规,制定本办法()
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第10题

现行的《中华人民共和国药品管理法》经历了哪几次修订(1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过 2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议第一次修订 根据2013年12月28日第十二届全国人民代表大会常务委员会第六次会议《关于修改〈中华人民共和国海洋环境保护法〉等七部法律的决定》第一次修正 根据2015年4月24日第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议《关于修改〈中华人民共和国药品管理法〉的决定》第二次修正 2019年8月26日第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议第二次修订)()

A.2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议第一次修订

B.2013年12月28日第十二届全国人民代表大会常务委员会第六次会议《关于修改〈中华人民共和国海洋环境保护法〉等七部法律的决定》第一次修正

C.2015年4月24日第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议《关于修改〈中华人民共和国药品管理法〉的决定》第二次修正

D.2019年8月26日第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议第二次修订)

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