根据《中华人民共和国药品管理法》，关于医疗机构药剂管理的说法，错误的有

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，从某国进口动脉粥样硬化药品，海关放行应持有

A.《医经产品注册证》

B.《进口准许证》

C.《进口药品注册证》

D.《药品经营许可证》

E.《进口药品通关单》

根据下列选项，回答 101～104 题。

《中华人民共和国药品管理法》规定

第 101 题 批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是（）

A.《医经产品注册证》

B.《进口准许证》

C.《进口药品注册证》

D.《药品经营许可证》

E.《进口药品通关单》

根据下列选项，回答 66～68 题：

A．《进口准许证》

B．《进口药品注册证》

C．《医药产品注册证》

D．《医疗机构执业许可证》

E．《进口许可证》

依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定

第 66 题 国外企业生产的药品进口需取得（）。

A.以国务院第360号令发布

B.自2002年10月1日起施行

C.共有十章八十六条

D.根据根据《中华人民共和国药品管理法》制定

下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是()

A．中药材

B．化学原料药

C．血清、疫苗

D．医疗器械

E．诊断药品

关于《中华人民共和国药品管理法实施条例》的描述，不正确的是()。

A.以国务院第360号令发布

B.自2002年10月1日起施行

C.共有十章八十六条

D.根据根据《中华人民共和国药品管理法》制定

A.2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议第一次修订

B.2013年12月28日第十二届全国人民代表大会常务委员会第六次会议《关于修改〈中华人民共和国海洋环境保护法〉等七部法律的决定》第一次修正

C.2015年4月24日第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议《关于修改〈中华人民共和国药品管理法〉的决定》第二次修正

D.2019年8月26日第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议第二次修订）