洁净工作服应在洁净室（区)内洗涤、干燥、整理，必要时灭菌的是A．100级洁净室 B．10 000级洁净室 C．10

A.生产β-内酰胺结构类药品必须使用独立的厂房与专用设备和独立的空气净化系统

B.生产青霉素类药品必须使用独立的厂房与设施，分装室内应呈相对负压

C.中药材的前处理、提取、浓缩以及动物脏器、组织的洗涤或处理等生产操作，必须与其制剂生产严格分开

D.10000级洁净室(区)使用的传输设备不得穿越较低级别区域

E.100000级以上区域的洁净工作服应在洁净室(区)内洗涤、干燥、整理，必要时应按要求灭菌

A.可最终灭菌的注射剂浓配或采用密闭系统稀配

B.非最终灭菌的无菌药品的轧盖、直接接触药品的包装材料最后一次精洗

C.非最终灭菌口服液体药品的暴露工序

D.腔道用药(不含直肠用药)的暴露工序

E.洗涤、干燥、灭菌100000级洁净工作服

A.可最终灭菌的注射剂浓配或采用密闭系统稀配

B.非最终灭菌的无菌药品的轧盖、直接接触药品的包装材料最后一次精洗

C.非最终灭菌口服液体药品的暴露工序

D.腔道用药(不含直肠用药)的暴露工序

E.洗涤、干燥、灭菌100000级洁净工作服

A.洁净室工作服

B.无菌工作服

C.不同洁净级别使用的工作服

D.工作服洗涤

E.洁净室使用的消毒剂

A．洁净室工作服

B．无菌工作服

C．不同洁净级别使用的工作服

D．工作服洗涤

E．洁净室使用的消毒剂

必须包盖全部头发、胡须及脚部．能阻留人体脱落物

A.洁净室工作服

B.无菌工作服

C.不同洁净级别使用的工作服

D.工作服洗涤

E.洁净室使用的消毒剂

A.应设有人员流动通道和物料用品通道，人流、物流分开，均通过净化设施进入，进入洁净室。C.工作用品经消毒后可经人流通道进入，患者用品经物料通道进入

B.工作人员经淋浴后穿洁净工作服、鞋、帽、风淋除尘，进入洁净室

C.工作用品经消毒后可经人流通道进入，患者用品经物料通道进入

D.洁净区需保持一定的正压，洁净区和非洁净区的静压应不小于0.55mmHg

A.洁净室静压差的测定应在所有的门关闭是进行

B.洁净区静压差测定的最长时间间隔为12个月

C.测试洁净度时，如洁净室或洁净区仅有一个采样点，则读点应至少采样3次

D.生物洁净室应进行浮游菌、沉降菌的测试

有关安瓿处理，不正确的是

A、大安瓿洗涤最有效的方法是甩水洗涤法

B、大量生产时，洗净的安瓿应用120～140℃干燥

C、为了避免微粒污染，可配备局部层流洁净装置，使已洗净的安瓿保持洁净

D、无菌操作需用的安瓿，可在电热红外线隧道式烘箱中处理，平均温度200℃

E、灭完菌的安瓿应在24h内使用