依据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签上有效期具体表述形式应为（)。A．有效期至×年×月B．有效

A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准

B.药品说明书和标签上的文字应当清晰易辨

C.药品的标签分为内标签和外标签

D.药品的标签应当以说明书为依据

E.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示

A.说明书

B.许可

C.批准

《药品说明书和标签管理规定》规定，药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出()的范围。

A.说明书

B.许可

C.批准

A.药品名称

B.规格

C.产品批号

D.有效期

E.执行标准

A.1：1

B.1:2

C.1：3

D.1：4

A.1:01:00

B.1:2

C.1：3

D.1:04:00

A.《药品经营质量管理规范》

B.《中国药典》

C.《药品管理法》

D.《进口药品管理办法》

E.《药品包装、标签和说明书管理规定》

A.药品标签、使用说明书

B.药品标签、使用说明书、内包装、外包装

C.药品标签和内包装、中包装

D.药品使用说明书和大包装

E.药品使用说明书和外包装

注射剂和非处方药应当列出全部辅料名称的是

A．药品说明书

B．药品内标签

C．药品外标签

D．原料药标签

E．运输包装的标签

根据《药品说明书和标签管理规定》

A.药品名称

B.适应症或者功能主治

C.产品批号

D.有效期

E.包装数量