根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应建立双人核对制度的是

《药品经营质量管理规范》的适用范围是

A．医药商品专营企业

B．所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业

C．经营药品零售业务的企业

D．经营药品批发业务的企业

E．兼营医药商品的其他企业

A.实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检 查(2016药事管理与法规真题)

B.对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验货时应当开 箱检查至最小包装

C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验 货，验收合格尽快送入冷库

D.冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过 程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度 要求的应当拒收

A.101

B.109

C.107

D.105

A.2年

B.3年

C.4年

D.5年

A.5年

B.4年

C.3年

D.2年

A.剂型

B.生产厂商

C.购货单位

D.出库日期

E.质量状况