关于纳米载药系统叙述错误的是A．粒径为10～1000μmB．具有靶向性C．药物可包埋或溶解于纳米粒内部D．

关于纳米载药系统叙述错误的是

A.粒径为1—1000lam

B.具有靶向性

C.药物可包埋或溶解于纳米粒内部

D.可用液中干燥法制备

E.可用乳化聚合法制备

关于纳米载药系统叙述错误的是

A、粒径为1~1000μm

B、具有靶向性

C、药物可包埋或溶解于纳米粒内部

D、可用液中干燥法制备

E、可用乳化聚合法制备

A.被动靶向制剂的粒径，＞7μm的靶向到肺，＜10nm的靶向到肾，200~400nm的被肝、脾截留清除

B.粒径＜ 200nm的载药微粒，表面经亲水性链状聚合物PEG修饰，形成表面水化层，具隐形作用，可在血液长循环，不被清除，有利于进入靶部位

C.正常组织的构造，具有增强的渗透与滞留效应，即EPR效应

D.脂质体、泡囊、纳米乳、纳米粒等载药微粒，具有被动靶向作用

A.被动靶向制剂的粒径，＞7μm的靶向到肺，＜10nm的靶向到肾，200~400nm的被肝、脾截留清除

B.粒径＜ 200nm的载药微粒，表面经亲水性链状聚合物PEG修饰，形成表面水化层，具隐形作用，可在血液长循环，不被清除，有利于进入靶部位

C.正常组织的构造，具有增强的渗透与滞留效应，即EPR效应

D.脂质体、泡囊、纳米乳、纳米粒等载药微粒，具有被动靶向作用

A.载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向

B.靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好

C.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控

D.脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间

‍下列属于颗粒型靶向载体系统的靶向制剂为（)。

A.前药

B.载阿霉素纳米球

C.糖基修饰脂质体

D.免疫纳米囊

A.吸人给药时的吸收速度与药物的水溶性成正比

B.肺泡是药物的主要吸收部位

C.吸人给药时的吸收速度与药物的分子大小成反比

D.雾滴的粒径大小，影响其在呼吸道不同部位的沉积

E.粒子的大小以0.5～1μm为宜以发握屠部作用

有关气雾剂中药物吸收影响因素的叙述，错误的是

A．吸入给药时，药物的吸收速度与药物的脂溶性成正比

B．发挥全身作用的吸入气雾剂，雾滴的粒径愈小愈好

C．发挥全身作用的吸入气雾剂，雾滴的粒径一般以0．5～1μm为宜

D．起局部治疗作用的吸入气雾剂，雾滴的粒径一般以3～10μm为宜

E．吸入给药时，药物的吸收速度与药物的分子大小成反比

），但可溶于无水乙醇。用于器官移植后的免疫抑制治疗，可大幅度提高患者的存活率。环孢素纳米乳浓液经口服后遇体液可自动乳化，形成O/W型纳米乳，对不同的剂量水平，生物利用度可提高74%～139%。关于纳米乳，叙述错误的有A、纳米乳粒径为10～100 nm

B、亚纳米乳粒径为100～500 nm

C、纳米乳属于热力学稳定系统

D、纳米乳可自动形成，或轻度振荡即可形成

E、亚纳米乳的制备须提供较强的机械分散力，如高压乳匀机

F、纳米乳易受血清蛋白的影响，在循环系统中的寿命很短

属于天然乳化剂的是A、阿拉伯胶

B、脂肪酸山梨坦

C、西黄蓍胶及明胶

D、白蛋白和酪蛋白

E、大豆磷脂

F、卵磷脂

关于纳米乳的形成条件，叙述正确的是A、需要大量乳化剂

B、不需要加入助乳化剂

C、纳米乳中乳化剂的用量一般为油量的20%～30%

D、纳米乳乳滴小，界面积大，需要更多的乳化剂才能乳化

E、制备W/O型纳米乳时，大体要求乳化剂的亲水亲油平衡（HLB）值为3～6

F、制备O/W型纳米乳则需用HLB值为8～18的乳化剂

静脉注射的亚纳米乳应符合的要求是A、无菌

B、等张

C、无热原

D、可生物降解

E、生物相容

F、理化性质稳定

A.以上都可以

B.间接纳米化

C.采用纳米载药系统

D.直接纳米化