题目
《处方药与非处方药分类管理办法》规定:零售乙类非处方药的商业企业必须经()
A.印有国家指定的非处方药专有标记
B.省级以上药品监督管理部门批准
C.附有标签和说明书
D.国家食品药品监督管理局批准
E.具有《药品经营企业许可证》
第4题
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是
A.药品的适用性
B.药品的稳定性
C.药品的可靠性
D.药品的安全性
E.药品的有效性
第5题
《处方药与非处方药分类管理办法》规定:经营处方药与非处方药的批发企业必须()
A.印有国家指定的非处方药专有标记
B.省级以上药品监督管理部门批准
C.附有标签和说明书
D.国家食品药品监督管理局批准
E.具有《药品经营企业许可证》
第6题
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是
A.药品的适用性
B.药品的稳定性
C.药品的可靠性
D.药品的安全性
E.药品的有效性
第8题
《处方药与非处方药分类管理办法》规定:经营处方药与非处方药的批发企业必须()。
A.印有国家指定的非处方药专有标记
B.省级以上药品监督管理部门批准
C.附有标签和说明书
D.国家食品药品监督管理局批准
E.具有《药品经营企业许可证》
第9题
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,负责非处方药目录遴选、审批、发布的部门是
A. 国家药典委员会
B. 国务院卫生行政部门
C. 国务院药品监督管理部门
D. 省级卫生行政部门
E. 省级药品监督管理部门
第10题
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是
A.药品的有效性
B.药品的安全性
C.药品的常用性
D.药品的稳定性
E.药品的方便性
第11题
《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的包装上必须()。
A.印有国家指定的非处方药专有标记
B.省级以上药品监督管理部门批准
C.附有标签和说明书
D.国家食品药品监督管理局批准
E.具有《药品经营企业许可证》
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