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对M1受体拮抗剂选择性较强的M乙酰胆碱受体拮抗剂是A.阿托品(Atropine)B.(-)-东莨菪碱((-)-Scopo-

对M1受体拮抗剂选择性较强的M乙酰胆碱受体拮抗剂是

A.阿托品(Atropine)

B.(-)-东莨菪碱((-)-Scopo-lamine)

C.山莨菪碱(Anisodamine)

D.樟柳碱(Anisodine)

E.毒扁豆碱(Physostigmine)

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更多“对M1受体拮抗剂选择性较强的M乙酰胆碱受体拮抗剂是A.阿托品(Atropine)B.(-)-东莨菪碱((-)-Scopo-”相关的问题

第1题

下列哪些药物是促胃动力剂,对其描述是否正确()

A.甲氧氯普胺为多巴胺D2受体拮抗剂和中枢五羟色胺(5-HT)受体激动剂,具有较强的中枢镇吐作用,不影响胃、胆汁和胰腺的分泌。

B.甲氧氯普胺可导致锥体外系反应,尤其是老年患者;也有发生男性乳房发育,溢乳,月经不调等。对癫痫、乳腺癌患者、胃肠道出血、机械性肠梗阻或穿孔患者禁用

C.多潘立酮是选择性外周多巴胺D2受体拮抗剂,能增加胃窦和十二指肠动力,增强食道的蠕动和食道下端括约肌的张力,并能有效地防止胆汁反流,不影响胃液分泌,不建议用于有心脏疾病的患者,12岁或体重不足35kg的儿童

D.莫沙比利是强效选择性5-HT受体激动剂,通过兴奋胃肠道胆碱能中间神经元和肌间神经丛的5-HT受体促进乙酰胆碱释放,增强胃肠运动。可能出现暴发性肝炎、严重肝功能障碍和黄疸,若出现此类症状应及时就医,因此不能长期盲目服用

E.伊托必利为多巴胺D2受体拮抗剂和乙酰胆碱酯酶抑制剂,可协同增加胃肠道乙酰胆碱浓度,增加十二指肠快波幅度和频率,加速胃排空,减少十二指肠胃反流。发生AST、ALT、γ-GT等肝功能异常和黄疸应停药

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第2题

下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符 A.乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时,转变为胆碱受体拮

下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符

A.乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时,转变为胆碱受体拮抗剂

B.乙酰胆碱的亚乙基桥上β位甲基取代,M样作用大大增强,成为选择性M受体激动剂

C.Carbachol作用较乙酰胆碱强而持久

D.Bethanechol chloride的S构型异构体的活性大大高于R构型异构体

E.中枢M受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物

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第3题

有较强的抗胆碱作用,对M1/M3受体的选择性高的是()

A.普适泰

B.他达拉非

C.非那雄胺

D.坦洛辛

E.奥昔布宁

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第4题

以下关于乙酰胆碱受体拮抗剂的叙述哪些是正确的

A.乙酰胆碱受体拮抗剂对乙酰胆碱受体具有高亲和性

B.能于乙酰胆碱受体结合但无内在活性

C.阻断乙酰胆碱或拟胆碱药与受体结合

D.乙酰胆碱受体拮抗剂也被称为抗胆碱药

E.可分为M乙酰胆碱受体拮抗剂和N乙酰胆碱受体拮抗剂两类

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第5题

有机磷酸酯的作用机制是什么

A.选择性可逆地抑制中枢的AchE

B.与乙酰胆碱酯酶的催化中心反应生成磷酰化AchE,从而阻断酶对乙酰胆碱的催化水解

C.作用于M受体

D.作用于N受体

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第6题

AT1受体拮抗剂的作用特点是

A.除AT1受体外无其他靶作用

B.对AT1受体的阻断具有选择性

C.内于其阻断作用与组织血管紧张素Ⅱ的合成无关,因此对RAS的阻断较完全

D.除AT1受体外还有其他靶作用

E.对AT1受体的阻断无选择性

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第7题

ATI受体拮抗剂的作用特点是

A.对ATI受体的阻断无选择性

B.除ATI受体外无其他靶作用

C.对ATI受体的阻断具有选择性

D.由于其阻断作用与组织血管紧张素Ⅱ的合成无关,因此对RAS的阻断较完全

E.除AT受体外有其他靶作用

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第8题

西替利嗪与下列叙述中不符的是 ()

A.结构中含有羧基

B.结构中含二苯甲基结构

C.属氨基类H1受体拮抗剂

D.选择性作用于Hl受体,对M胆碱受体和5-HT受体的作用极小

E.不易透过血脑屏障,属非镇静类Hl受体拮抗剂

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第9题

乙酰胆碱选择性好,激动M受体,不激动N受体()。
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第10题

选择性作用于M受体。 A咖啡因 B乙酰胆碱 C氯贝胆碱 D溴新斯的明
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