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[主观题]

患儿男,3岁。出生以来发现尿道口位置异常。查体:尿道外口位于阴茎中部,阴茎向腹侧弯曲,阴茎头包皮

呈V形缺损,包皮系带缺如,阴茎头背侧包皮呈帽状堆积。临床诊断为尿道下裂,其临床分型不包括A、阴茎头型

B、海绵体型

C、阴茎型

D、阴囊型

E、会阴型

对尿道下裂,不正确的认识是A、有明显的遗传倾向

B、常伴腹股沟斜疝和睾丸下降不全

C、尿道开口异常,而阴茎发育不受影响

D、多需手术治疗

E、手术目的是矫正阴茎弯曲、修复尿道以恢复正常排尿和性交功能

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更多“患儿男,3岁。出生以来发现尿道口位置异常。查体:尿道外口位于阴茎中部,阴茎向腹侧弯曲,阴茎头包皮”相关的问题

第1题

(11~12题共用题干) 患儿男,3岁。出生以来发现尿道口位置异常。查体:尿道外口位于阴茎中部,阴茎向

(11~12题共用题干) 患儿男,3岁。出生以来发现尿道口位置异常。查体:尿道外口位于阴茎中部,阴茎向腹侧弯曲,阴茎头包皮呈V形缺损,包皮系带阙如,阴茎头背侧包皮呈帽状堆积。临床诊断为尿道下裂,其临床分型中不包括A.阴茎头型

B.海绵体型

C.阴茎型

D.阴囊型

E.会阴型

对尿道下裂,不正确的认识是A.有明显的遗传倾向

B.常伴腹股沟斜疝和睾丸下降不全

C.尿道开口异常,而阴茎发育不受影响

D.多需手术治疗

E.手术目的是矫正阴茎弯曲、修复尿道以恢复正常排尿和性交功能

请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

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第2题

男性,3岁。出生以来即发现尿道口位置异常。查体:尿道外口位于阴茎中部,阴茎向腹侧弯曲,阴茎头包皮呈Ⅴ形缺损,包皮系带阙如,阴茎头背侧包皮呈帽状堆积。临床诊断为尿道下裂,其临床分型中不包括

A.阴茎头型

B.海绵体型

C.阴茎型

D.阴囊型

E.会阴型

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第3题

男性,15岁。出生以来即发现尿道口位置异常。查体:尿道外口位于阴茎中部,阴茎向腹侧弯曲,阴茎头包皮呈"V"形缺损,包皮系带缺如,阴茎头背侧包皮呈帽状堆积。有关尿道下裂的特点,不正确的是()

A.有明显的遗传倾向

B.常伴有其他畸形,最常见的为腹股沟斜疝和睾丸下降不全

C.尿道开口异常,但阴茎发育不受影响

D.多需手术治疗

E.手术的目的是矫正阴茎弯曲、修复尿道以恢复正常排尿和性交功能

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第4题

患儿男,3岁。出生6个月大时发现前胸稍内陷,以后逐渐加重。易患感冒,稍活动后气急。查体:双肺听诊呼吸音粗糙。问:最可能的诊断是()

A.胸骨软化症

B.鸡胸

C.肋骨分叉畸形

D.漏斗胸

E.前纵隔肿瘤

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第5题

患儿男,3岁。病史显示其出生后青紫逐渐加重,查体发现杵状指,胸骨左缘第3肋间可闻及Ⅲ级收缩期杂音,诊断为法洛四联症。为其行胸部X线检查,其结果最可能提示()。

A.左心室肥厚呈梨形心

B.右心室肥厚呈靴型心

C.右心房、右心室肥厚

D.左心室、右心室肥厚

E.左心房、右心室肥厚

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第6题

男性,15岁。出生以来即发现尿道口位置异常。查体:尿道外口位于阴茎中部,阴茎向腹侧弯曲,阴茎头包皮
呈"V"形缺损,包皮系带缺如,阴茎头背侧包皮呈帽状堆积。临床诊断为尿道下裂,其临床分型中,不包括A、阴茎头型

B、海绵体型

C、阴茎型

D、阴囊型

E、会阴型

有关尿道下裂的特点,不正确的是A、有明显的遗传倾向

B、常伴有其他畸形,最常见的为腹股沟斜疝和睾丸下降不全

C、尿道开口异常,但阴茎发育不受影响

D、多需手术治疗

E、手术的目的是矫正阴茎弯曲、修复尿道以恢复正常排尿和性交功能

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第7题

(题干) 患儿男,3岁。出生6个月大时发现前胸稍内陷,以后逐渐加重。易患感冒,稍活动后气急。查体:双肺

(题干) 患儿男,3岁。出生6个月大时发现前胸稍内陷,以后逐渐加重。易患感冒,稍活动后气急。查体:双肺听诊呼吸音粗糙。最可能的诊断是A.胸骨软化症

B.鸡胸

C.肋骨分叉畸形

D.漏斗胸

E.前纵隔肿瘤

首先要做的检查是A.X线透视

B.胸部正侧位X线片

C.胸部MRI

D.B超

E.胸部CT

有效的治疗措施是A.补充钙剂

B.补充维生素D

C.加强喂养

D.手术治疗

E.非手术治疗

请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

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第8题

患儿男,3岁。病史显示其出生后青紫逐渐加重,查体发现杵状指,胸骨左缘第3肋间可闻及III级收缩期杂音,诊断为法洛四联症。为其行胸部X线检查,其结果最可能提示()

A、 左心室肥厚呈梨形心

B、 右心室肥厚呈靴型心

C、 右心房、右心室肥厚

D、 左心室、右心室肥厚

E、 左心房、右心室肥厚

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第9题

患儿男,3岁,因言语障碍就诊,患儿出生史无异常,不会讲话,社会交往障碍,与人无明显眼神交流,对别人
呼唤不理不睬,喜欢玩弄钥匙,每天喜欢看一个电视节目。无抽搐、呕吐、腹泻等。家族史无特殊。查体外观未见异常,体格发育正常,头围48cm,心肺腹未见异常。头颅MRI、脑干听觉诱发电位、脑电图检查均大致正常。该患儿最可能的诊断是

A、Rett综合征

B、精神病

C、遗传代谢病

D、染色体病

E、孤独症

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第10题

患儿男,3岁。出生时面色青紫,吃奶和哭吵后青紫加重,偶有蹲踞现象。查体发现生长发育差,唇面甲床发
绀,杵状指/趾,心前区隆起,胸骨左缘3~4肋间可闻及Ⅲ/ⅥSM。可能的诊断是

A、遗传性高铁血红蛋白血症

B、继发性红细胞增多症

C、室间隔缺损

D、法洛四联症

E、先天性喉气管畸形

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