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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应,应当

A.将剩余药品退回供应商

B.填写收回记录并上报

C.收回记录应包括制剂名称、数量

D.收回记录应包括批号、规格

E.收回记录应包括收回原因,处理意见

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更多“根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应,应当A.将剩余药品退回”相关的问题

第1题

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构制剂室和药检室负责人 ()

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构制剂室和药检室负责人 ()

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构制剂室和药检室负责人 ()根据《医疗机构制剂配

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第2题

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行),制剂配发记录的内容可不包括()

A.领用部门

B.批号

C.制剂名称

D.配制日期

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第3题

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括()。

A.领用部门

B.配制日期

C.制剂名称

D.批号

E.数量

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第4题

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容不包括

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容不包括

A.规格

B.批号

C.医疗机构制剂批准文号

D.收回原因

E.处理意见

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第5题

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括()。

A.领用部门

B.配制日期

C.制剂名称

D.批号

E.数量

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第6题

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容包括

A.收回部门

B.数量

C.批号

D.规格

E.处理意见

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第7题

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,制剂配发记录的内容不包括A、领用部门B、配制日期C

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,制剂配发记录的内容不包括

A、领用部门

B、配制日期

C、制剂名称

D、批号

E、数量

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第8题

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行》的内容可不包括A、领用部门B、批号C、制剂名称D、配制日期E

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行》的内容可不包括

A、领用部门

B、批号

C、制剂名称

D、配制日期

E、数量

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第9题

根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括A.领用部门B.配制日期

根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括

A.领用部门

B.配制日期

C.制剂名称

D.批号

E.数量

点击查看答案

第10题

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容不包括A.规格B.批号C

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容不包括

A.规格

B.批号

C.医疗机构制剂批准文号

D.收回原因

E.处理意见

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