药品广告的监督管理机关是A．发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 B．申请人所在地省、

对违法发布药品广告，情节严重的由何机关予以公告

A．国务院药品监督管理部门

B．省级药品监督管理部门

C．市(地)级药品监督管理部门

D．国务院工商行政管理部门

E．省级工商行政管理部门

药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是

A.在发布地省级药品监督管理部门备案

B.无需经过药品广告审查机关审查

C.由发布地省级药品监督管理部门审查

D.由发布地工商行政管理部门审查

E.在国家工商行政管理部门备案根据《药品广告审查办法》

A.广告发布地省、自治区、直辖市人民政府卫生健康主管部门

B.广告发布地地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关

D.国务院药品监督管理部门

在指定的医学专业杂志上仅宣传处方药名称(含通用名和商品名)的要求是

A.在发布地省级药品监督管理部门备案

B.无需经过药品广告审查机关审查

C.由发布地省级药品监督管理部门审查

D.由发布地工商行政管理部门审查

E.在国家工商行政管理部门备案根据《药品广告审查办法》

根据下列选项，回答 84～86 题：

A．向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料

B．向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号

C．在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案

D．在发布前向国务院药品监督管理部门备案

E．交由原核发部门处理《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定

第 84 题 异地发布药品广告（）。

在指定的医学专业杂志上仅宣传处方药名称（含通用名和商品名）的要求

A．在发布地省级药品监督管理部门备案

B．无需经过药品广告审查机关审查

C．由发布地省级药品监督管理部门审查

D．由发布地工商行政管理部门审查

A.作为广告主的生产企业所在地广告审查机关审查批准

B.作为广告主的进口代理人所在地广告审查机关审查批准

C.发布地广告审查机关备案

D.国家市场监督管理总局批准

《药品广告审查办法》规定，药品广告的监督管理机关是

A.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

B.县级以上药品监督管理部门

C.国家工商行政管理部门

D.省、自治区、直辖市工商行政管理部门

E.县级以上工商行政管理部门

A.不允许发布

B.需要到发布地申请广告批准文号

C.发布前应当到发布地药品广告审査机关办理备案

D.可以直接发布

《药品广告审查办法》规定，药品广告的监督管理机关是

A. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门

B. 县级以上药品监督管理部门

C. 国家工商行政管理部门

D. 省、自治区、直辖市工商行政管理部门

E. 县级以上工商行政管理部门