依据《药品管理法》，下列叙述错误的是：A．列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称B．患有心脑血管

依据《药品管理法》，下列叙述错误的是：

A．药品必须符合国家药品标准

B．国家实行中药品种保护制度

C．国家实行药品储备制度

D．国家实行药品行政保护制度

E．禁止生产、销售假药和劣药

B、处方开具限定的依据是药品说明书和国家或专业学(协)会发布的治疗指南和技术规范

C、机构处在法律风险中，在2015月新颁布的《中华人民共和国药品管理法》第九十二条规定：“药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反本法规定，给药品使用者造成损害的，依法承担赔偿责任”

D、超说明书用药的本质是探索性研究，患者是否受益无法确定，一旦给患者带来风险，则违背伦理精神

E、超说明书用药存在的主要伦理问题就是信息不对称，处于医学知识弱势群体的患者及家属往往听从，而知情同意落实却不到位

A.《中国药典》是中国的最高药品标准的法典

B.《中国药典》是依据《药品管理法》组织制定和颁布实施的

C.现行《中国药典》分为三部，包括通则、化学药品和中药

D.现行《中国药典》是2015版

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列叙述错误的是

A、医疗机构配制制剂为假药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》

B、医疗机构配制制剂为劣药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》

C、医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，吊销其《医疗机构制剂许可证》

D、未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的，没收违法生产的制剂和违法所得，并处罚款

E、医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品，情节严重的，吊销其医疗机构执业许可证书

A.《中华人民共和国药品管理法》规定：“国家对药品实行处方药与非处方药的分类管理制度”

B.处方药与非处方药由医药销售商自行界定

C.处方药与非处方药由医生商自行界定

D.处方药与非处方药不是药品本身的属性，而是管理上的界定

E.处方药是SFDA批准的，非处方药不必批准，但必须保障安全性和有效性

A.对医院应依据产品质量法进行处罚

B.对医院应依据药品管理法进行处罚

C.医院应赔偿给贾某带来的损失

D.药品生产者应承担赔偿责任

A.生产药品必须有完整准确的生产记录

B.药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案

C.药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门批准

D.中药饮片的炮制须遵循地市级药品监督管理部门制定的炮制规范

A.药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案

B.中药饮片的炮制须遵循地市级药品监督管理部门制定的炮制规范

C.药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门批准

D.中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验

E.生产药品必须有完整准确的生产记录

A.共有十章一百零六条

B.由九届全国人大四次会议审议通过

C.自2001年2月28日起施行

A.《中华人民共和国药典》

B.局颁药品标准

C.部颁药品标准

D.《药品管理法》

E.《药品生产质量管理规范》