药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和 购进退出、运输、储运温湿度监测

<1>、药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()

<2>、药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存()

<3>、《药品经营许可证》的有效期为()

A.超过药品有效期1年，不得少于5年

B.至少5年

C.超过药品有效期1年，不少于3年

D.自药品有效期期满之日起不少于5年

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

A.超过药品有效期1年，不得少于5年

B.至少5年

C.超过药品有效期1年，不得少于3年

D.至药品有效期期满之日起不少于5年

A.超过药品有效期1年，不得少于5年

B.至少5年

C.超过药品有效期1年，不得少于3.年

D.至药品有效期期满之日起不少于5年

A.质量管理体系内审的规定

B.不合格药品、药品销毁的管理

C.供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定

D.药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理

A.质量领导组织

B.质量管理机构

C.药品检验和验收部门

D.药品养护组织

E.药品采购

A．质量领导组织

B．质量管理机构

C．药品检验和验收部门

D．药品养护组织

E．药品采购

建立企业的质量体系、实施企业质量方针

A.系统对各供货单位的合法资质，能够自动识别、审核，防止超出经营方式或经营范围的采购行为发生

B.采购订单确认后，系统自动生成采购记录

C.药品批发企业系统应当按照药品的管理类别及储存特性，自动提示相应的储存库区

D.系统应依据质量管理基础数据和养护制度，对库存药品按期自动生成养护工作计划

E.系统拒绝无质量管理基础数据或无有效库存数据支持的任何销售订单的生成

A．采购

B．养护

C．存储

D．验收