长期用药后致心血管疾病属于 A．A型药品不良反应 B．B型药品不良反应 C．C型药品不良反应 D．新的药

致癌、致畸以及长期用药后致心血管疾病的是

A.药品群体不良事件

B.C型药品不良反应

C.A型药品不良反应

D.新的药品不良反应

E.B型药品不良反应

长期用药后致纤溶系统变化属于

A．A型药品不良反应

B．B型药品不良反应

C．C型药品不良反应

D．新的药品不良反应

多发生在长期用药后，潜伏期长、难以预测的不良反应属于

A．A型药品不良反应

B．B型药品不良反应

C．C型药品不良反应

D．首过效应

E．毒性反应

由于药物的药理作用增强所致，常与剂量有关，多数可预测，停药或减量后症状很快减轻或消失，发生率较高，死亡率较低。表现为：副作用、毒性反应、过渡作用、继发反应、首剂效应、后遗效应、停药综合征等。该不良反应属于A、A型

B、B型

C、C型

D、D型

多发生在长期服药后，潜伏期长，没有明确的时间关系，难以预测。通常与致癌、致畸以及长期用药后致心血管疾病、纤溶系统变化等有关。该不良反应为A、A型

B、B型

C、C型

D、D型

省级药品不良反应监测机构对收到的定期安全性更新报告进行汇总、分析和评价，将上一年度定期安全性更新报告统计情况和分析评价结果报省级药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心的时间是A、每年4月1日前

B、每年5月1日前

C、每年6月1日前

D、每年7月1日前

国家药品不良反应监测中心对收到的定期安全性更新报告进行汇总、分析和评价，将上一年度国产药品和进口药品的定期安全性更新报告统计情况和分析评价结果报国家食品药品监督管理部门和卫生行政部门的时间是A、每年4月1日前

B、每年5月1日前

C、每年6月1日前

D、每年7月1日前

[81～84]

A．A 型药物不良反应

B．B 型药物不良反应

C．C 型药物不良反应

D．首过效应

E．毒性反应

81．与剂量不相关的药物不良反应属于

82．多发生在长期用药后潜伏期长难以预测的不良反应属于 c

83．与剂量相关的药物不良反应属于

84．药物引起人的生理、生化功能异常和病理变化的属于

A.首关效应

B.毒性反应

C.A型药品不良反应

D.B型药品不良反应

E.C型药品不良反应

A.没有疾病而长期使用以保健为目的的药品

B.高血压、糖尿病、高脂血症等慢性疾病长期用药

C.预防性用药

D.使用无确切疗效的药物

A-药品不良事件;B-WHO;C-C型不良反应;D-ADR。

1.根据我国《药品管理法》，()是指药品在正常用法用量下出现的，与用药目的无关的或意外的有害反应。

2.()对ADR的定义是指一种有害且非预期的反应，是人类在预防、诊断或治疗疾病，或为了改变生理功能而正常使用药物剂量时发生的反应。

3.()(简称ADE)与ADR通常易混淆，是指治疗期间所发生的任何不利的医疗事件，它不一定与药物的使用有因果关系。

4.()是指发病机制尚不清楚，多发生在长期用药后，潜伏期长，没有清晰的时间联系，难以预测。

A.用药周期长的慢性病疾患者，或需长期甚至终身用药者

B.患有多种疾病、病情和用药复杂，需同时合并应用多种药品者

C.特殊人群

D.用药效果不佳，需要重新选择药品或调整用药方案、剂量、方法者

E.用药后易出现明显不良反应者

A.甲型

B.乙型

C.短期用药致病型

D.长期用药致病型

E.药后效应型