生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证 A．国家卫生行政部门负责 B．省级卫生行政部门负责 C．国

生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证工作由E．

生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证工作由

A.国务院质量技术监督管理部门负责

B.国务院卫生行政部门负责

C.国务院药品监督管理部门负责

D.省级人民政府药品监督管理部门负责

E.省级人民政府卫生行政部门负责

生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证

A.国务院质量技术监督管理部门负责

B.国务院卫生行政部门负责

C.国务院药品监督管理部门负责

D.省级人民政府药品监督管理部门负责

E.省级人民政府卫生行政部门负责

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证

A.国务院质量技术监督管理部门负责

B.国务院卫生行政部门负责

C.国务院药品监督管理部门负责

D.省级人民政府药品监督管理部门负责

E.省级人民政府卫生行政部门负责

由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是

A、生产胶囊剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业

B、生产胶囊剂、注射剂和放射性品的药品生产企业

C、生产注射剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业

D、生产注射剂、片剂和生物制品的药品生产企业

E、生产注躬剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业

由国务院药品监督管理部门负责企业GMP认证工作的是

A．生产片剂、生物制品的药品生产企业

B．生产胶囊剂、糖浆剂和口服液的药品生产企业

C．生产膏剂、放射性药品的药品生产企业

D．药监部门规定的生物制品的药品生产企业

E．生产注射剂、放射性药品和药监部门规定的生物制品的药品生产企业

A.无菌制剂生产的全过程

B.注射液生产的全过程

C.片剂生产的全过程

D.胶囊剂生产的全过程

E.外用药品生产的全过程