以下事件中，属于药物不良事件的是

A、给药不足

B、未顾病人病情

C、病人漏服药物

D、以上都是

A.职业暴露事件

B.食品安全事件

C.输血不良反应事件

D.药物外渗事件

E.药品不良反应事件

A.药物中毒

B.用药差错

C.治疗失败

D.药品不良反应

E.已知药品不良反应发生率的上升

根据美国FDA分析药物的风险来源，以下不属于可预防的药品不良事件的是：（）

A.用药错误

B.假药、劣药

C.药品质量问题

D.不可避免的药物已知的不良反应

A.Ⅰ级事件

B.Ⅱ级事件

C.Ⅲ级事件

D.Ⅳ级事件

A．双人在床边核对药物准备发放时，发现药物数目不对，属于Ⅳ级不良事件

B．导致患者永久性的功能丧失属于Ⅱ级不良事件

C．Ⅲ级不良事件是指对患者机体功能造成轻微损害的事件

D．Ⅰ和Ⅱ级不良事件应遵循强制报告的原则

A.医嘱开立阶段

B.医嘱输入阶段

C.药房调剂阶段

D.传送过程阶段

E.给药阶段

A.C级、D级聚集性药品不良事件信号

B.监管部门来源中的重要的已识别风险与重要的潜在风险

C.监管部门来源中的除重要的已识别风险与重要的潜在风险之外的其他所有风险

D.药物警戒部执行部门内部聚集性信号相关管理规程中，在聚集性药品不良事件信号管理中识别为A级、B级、E级聚集性药品不良事件信号

A.护士根据药物治疗监测要求,注意观察患者临床症状和病情变化,作好记录并及时报告医师,医师应立即处理并持续监测，在病历中记录

B.鼓励疑似则报，所有药物不良反应应在24小时内上报

C.药师在接到临床报告后,应及时了解情况,详细记录、调查、分析、评价、处理,并填写《药品不良反应/事件报告表》

D.药剂科定期做好汇总分析,制定相关改善措施，定期在不良事件例会和药事管理与药物治疗委员会会议上报告