特殊药品和非药品管理规定属于

第一批公布的我国国家非处方药规定全部按

A．特殊管理药品规定进行管理

B．毒性药品进行管理

C．乙类非处方药进行管理

D．甲类非处方药进行管理

E．处方药进行管理

A.第一类精神药品

B.麻醉药品

C.第二类精神药

D.医疗用毒性药品

A.第一类精神药品

B.麻醉药品

C.第二类精神药

D.医疗用毒性药品

A.第一类精神药品

B.麻醉药品

C.第二类精神药

D.医疗用毒性药品

药品质量验收、保管养护及出库复核制度中质量验收的内容包括（）。

A．有效期药品的堆垛

B．不合格品的确认、记录

C．销货退回的验收、验收方式与内容

D．专库双人双锁管理

E．特殊管理药品与非药品的管理规定

《药品管理法实施条例》规定的从重处罚的行为不包括

A．以特殊管理药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充特殊管理药品

B．生产、销售以老年人为主要使用对象的假药、劣药

C．生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药

D．生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯

E．拒绝、逃避监督检查

A．首次经营品种的质量审核制度内容

B．业务经营管理制度内容

C．门市销售质量管理制度内容

D．特殊管理药品管理制度内容

E．药品质量验收、保管养护及出库复核制度内容

首次经营产品的经营原则规定属于

A.第一类精神药品

B.麻醉药品

C.第二类精神药品

D.非特殊管理药品处方药

A.第一类精神药品

B.麻醉药品

C.第二类精神药品

D.非特殊管理药品处方药