下列有关半合成青霉素的叙述正确的是

A.口服吸收好

B.与青霉素G有交叉过敏反应

C.具有和青霉素～样的β-内酰胺环

D.均对β-内酰胺酶较稳定

E.可分为耐酸、耐酶、广谱和抗铜绿假单胞菌广谱等类

A.青霉素G与半合成青霉素之间有交叉过敏反应

B.青霉素的过敏性体克只发生在首次给药后

C.对青霉素产生耐药性的金葡菌感染可用苯唑青霉或红霉素

D.多数敏感菌不易对青霉素产生抗药性

A.青霉素与半合成青霉素之间有交叉过敏反应

B.青霉素的过敏性休克只发生在首次给药后

C.对青霉素产生耐药性的金葡菌感染可用苯唑西林或红霉素

D.多数敏感菌不易对青霉素产生抗药性

E.青霉素为杀菌剂

A.氨苄西林钠具有α-氨基酸的性质

B.氨苄西林钠溶液的稳定性与浓度有关，浓度愈高，愈不稳定

C.本品对酸较稳定，遇水、碱均不稳定

D.本品不发生双缩脲反应

E.本品为广谱半合成青霉素，主要用于尿路感染、呼吸道感染、伤寒和败血症等

A.氨苄西林钠溶液的稳定性与浓度有关，浓度愈高，愈不稳定

B.本品对酸较稳定，遇水、碱均不稳定

C.氨苄西林钠具有-氨基酸的性质

D.本品不发生双缩脲反应

E.本品为广谱半合成青霉素，主要用于尿路感染，呼吸道感染，伤寒和败血症等

A.是青霉素的衍生物

B.是半合成β-内酰胺类

C.广谱

D.能被胃酸破坏

头孢噻吩钠与下列叙述中不符的是（）。

A．为第一个对头孢菌素C结构改造取得成功的半合成头孢菌素类药物

B．干燥固态下比较稳定，水溶液也比较稳定

C．侧链为2-噻吩乙酰氨基

D．体内代谢为3-去乙酰基进而转化成内酯化合物

E．对耐青霉素的细菌有效

下列对吡喹酮的有关叙述，不正确的是（）。

A．口服吸收迅速

B．是来自放线菌的半合成大环内酯化合物

C．抗蠕虫

D．引起虫体痉挛性麻痹

E．治疗血吸虫病

下列对伊维菌素的有关叙述，不正确的是（）。

A．口服吸收充分

B．是来自放线菌的半合成大环内酯化合物

C．抗丝虫

D．抑制Cl-进入细胞，引起虫体痉挛性麻痹

E．对类圆线虫病、蛔虫病、鞭虫病和蛲虫病疗效较好