许可证编号和生产范围A．由药品监督管理部门核准的许可事项 B．应与工商行政管理部门核发的营业执

A.药品生产企业名称

B.生产地址

C.许可证编号和生产范围

D.《药品生产许可证》

E.药品生产监督管理

依法对药品生产过程进行的审查、许可、认证、检查的监督管理活动是

A.药品生产许可证

B.营业执照

C.生产范围和许可证编号

D.药品GMP证书

E.监督检查

按国家药品监督管理局规定的方法和类别填写在"药品生产许可证"上的是

由工商行政管理部门核发的是

A.药品生产许可证

B.营业执照

C.生产范围和许可证编号

D.药品GMP证书

E.监督检查

由药监部门核发，有效期为5年的是

A.药品生产许可证

B.营业执照

C.生产范围和许可证编号

D.药品GMP证书

E.监督检查

A.由药品监督管理部门核准的许可事项

B.应与工商行政管理部门核发的营业执照相一致

C.应符合药品生产企业分类管理的原则

D.按药品实际生产地址填写

E.按国家规定的方法和类别填写

许可证编号和生产范围E．

由药品监督管理部门核准的许可事项为

A．企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型

B．生产范围、生产地址、许可证编号

C．企业负责人、生产范围、生产地址、有效期限

D．企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型

E．企业负责人、注册地址、发证机关和日期

A．药品委托生产的委托方

B．药品委托生产的受托方

C．药品委托生产批件

D．生产范围和许可证编号

E．年检情况

负责委托生产药品的质量和销售的是

生产范围，有效期限等为药监部门核准的许可事项的是

A.药品生产许可证

B.营业执照

C.生产范围和许可证编号

D.药品GMP证书

E.监督检查

A.发证日期

B.企业负责人

C.生产范围

D.生产地址

《药品生产许可证》变更包括（）。

A．许可事项变更和登记事项变更

B．企业负责人、生产范围、生产地址的变更

C．企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型的变更

D．注册地址、企业类型的变更

E．企业名称、许可证编号、生产范围的变更