下列叙述错误的是（)A、剂量是决定血药浓度和药物效应的主要因素B、药物效应是指药物原发作用所

关于药物转运的一级动力学过程叙述错误的是

A．药物在体内某部位的转运速度与该部位的药量或血药浓度的1次方成正比

B．一次给药的血药浓度一时间曲线下面积与剂量成正比

C．半衰期与剂量无关

D．药物在体内某部位的转运速度与血药浓度的1次方成反比

E．一次给药的尿排泄量与剂量成正比

A.定时定量给药必须经4～5个半衰期才可达到稳态浓度

B.达到稳态血药浓度表示药物吸收速度与消除速度相等

C.达到稳态血药浓度表示药物吸收的量与消除的量相等

D.增加剂量可加快稳态血药浓度的到达

E.增加剂量可升高血药稳态浓度

下列哪项关于硝酸甘油的叙述是错误的

A．硝酸甘油舌下含服和口服给药时，均易吸收，生物利用度无明显差别

B．硝酸甘油皮肤给药，透皮吸收好

C．硝酸甘油用后可致搏动性头痛及眼压升高

D．大剂量给药可引起高铁血红蛋白血症

E．硝酸甘油有抑制血小板聚集和黏附作用

下列关于清除率(Cl)的叙述错误的是

A、单位时间内有多少毫升血中的药物被清除干净

B、药物的Cl与血药浓度有关

C、药物的Cl与消除速率有关

D、药物的Cl与药物剂量大小无关

E、单位时间内药物被消除的百分率

A.每天最大剂量不应超过2g

B.服用时应与第一口饭同时咀嚼

C.可改善胰岛素敏感性，减轻胰岛素抵抗

D.可导致腹部不适、恶心、腹泻等不良反应

E.治疗肥胖或超重的2型糖尿病的首选药

A、治疗窗窄,毒性大

B、药动学呈非线性特征

C、地高辛血浓与剂量不成比例关系

D、心电图不能显示中毒症状

E、依从性不好

下列关于生物利用度(F)叙述不正确的是

A、是药物进入体循环的量与所给剂量的比值

B、血管内给药时F<1，其他给药途径时f=1

C、用来衡量血管外给药时进入体循环药物的相对数量

D、又称吸收分数

E、药物进入体循环的速度和程度

关于顺铂的药动学特征，叙述错误的是

A、血浆蛋白结合率为90%

B、低蛋白血症时，药物剂量应减少

C、20%～70%的药物代谢物从肾排泄

D、游离药物浓度与肾毒性关联不大

E、年龄是独立因素，老年患者游离药物血药浓度时间曲线下面积（AUC）增加

奎尼丁的错误叙述是（）。

A．适度阻滞心肌细胞膜上的钠通道

B．兼有a、M受体阻断作用

C．心肌中药物浓度为血浓度的10倍

D．为窄谱抗心律失常药

E．为奎宁的右旋体

A.体内药量随给药次数的增加，累积持续发生

B.达到稳态血．药浓度的时间取决于给药频率

C.静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于静脉注射维持剂量

D.口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量

E.间歇静脉滴注给药时，每次滴注时血药浓度升高，停止滴注后血药浓度逐渐下降

A、治疗剂量的伯氨喹不良反应较少

B、大剂量时，可致高铁血红蛋白血症伴有发绀

C、可治疗细胞内期的疟原虫

D、主要用于控制复发和传播的药物

E、与红细胞内期抗疟药合用，能根治良性疟