我国国家药品储备的主管部门是A．卫生部B．国家食品药品监督管理局C．国家食品药品监督管理局和卫生

A.卫生部

B.国家食品药品监督管理局

C.国家食品药品监督管理局和卫生部

D.国家发展和改革委员会

E.民政部

我国国家药品储备的主管部门是

A、卫生部

B、国家发展和改革委员会

C、民政部

D、国家食品药品监督管理局和卫生部

E、国家食品药品监督管理局

承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的政府部门是

A.卫生部

B.国家中医药管理局

C.人力资源和社会保障部

D.工业和信息化产业部

E.公安部门

国家药品价格主管部门是：

A．卫生部

B．国家药品监督管理局

C．财政部

D．国家发展计划委员会

E．国家税务总局

A.卫生部

B.国家中医药管理局

C.人力资源和社会保障部

D.工业和信息化产业部

E.公安部门

A．国家食品药品监督管理局

B．国家食品药品监督管理局会同卫生部

C．卫生部

D．国家药品不良反应监测中心

E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定

负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是E．

我国药品技术监督的最高机构是

A．中华人民共和国卫生部

B．国家经委

C．国家药品监督管理局

D．中国药品生物制品检定所

E．国家技术监督局

我国药品注册的法定管理机构是

A．商务部

B．中华人民共和国卫生部

C．国家药品监督管理局

D．国家计划委员会

E．国家技术监督管理

根据下列选项，回答 57～60 题：

A．国家食品药品监督管理局

B．国家食品药品监督管理局会同卫生部

C．卫生部

D．国家药品不良反应监测中心

E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

第 57 题 负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是（）。