《药品不良反应/事件报告表》的填报内容要求

《药品不良反应／事件报告表》的填报内容要求是

A、真实、详细、准确

B、详细、完整、准确

C、真实、完整、准确

D、真实、完整、详细

E、真实、详细、准确

《药品不良反应／事件报告表》的填报内容要求

A．真实、详细、准确

B．详细、完整、准确

C．真实、完整、谁确

D．真实、完整、详细

E．真实、详细、准确

A.清晰

B.真实

C.完整

D.准确

E.符合规定时限

A.药品不良反应报告的内容和统计资料，不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据

B.国家鼓励个人报告药品不良反应

C.《药品不良反应/事件报告表》的填报内容应真实、完整、准确

D.未经国务院药品监督管理部门公开的药品不良反应统计资料可以被组织引用

E.药品不良反应监测中心的人员，应具有正确分析药品不良反应报告资料的能力

A.真实

B.完整

C.准确

D.符合规定时限

E.新的、严重的不良反应在发现或获知之日起15日内报告

F.死亡的在24小时内上报

馈及其它有关工作 B．药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告 C．药品不良反应监测中心的人员应具备医学、药学及相关专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力 D．《药品不良反应/事件报告表》的填报内容应真实、完整、准确 E．省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心在省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局的领导下承办本行政区域内药品不良反应报告资料的收集、核实、评价、反馈、上报及其它有关工作

A.真实

B.完整

C.准确

D.符合规定时限

A．真实

B．完整

C．准确

D．立即