《医疗机构制剂许可证》中，下列不属于由（食品)药品监督管理部门核准许可事项的是（)。A．制剂室负责

《医疗机构制剂许可证》中，下列不属于由(食品)药品监督管理部门核准许可事项的是()

A．制剂室负责人

B．法定代表人

C．配制地址

D．配制范围

E．有效期限

关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是

A.医疗机构配制制剂，必须取得许可证

B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发

C.医疗机构配制制剂必须取得制剂批准文号

D.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售

E.医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传

A.医疗机构购买第一类中的药品类易制毒化学品的，必须申请购买许可证

B.个人不得购买第一类易制毒化学品

C.个人不得购买第二类易制毒化学品

D.第一类中的药品类易制毒化学品药品单方制剂，由麻醉药品定点经营企业经销

E.第一类中的药品类易制毒化学品药品单方制剂不得零售

下列关于医疗机构制剂的叙述，错误的是

A、医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂

B、医疗机构配制制剂须由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》

C、《医疗机构制剂许可证》应当标明有效期，到期重新审查发证

D、医疗机构制剂只可自用，不得流入市场，因而不属于药品生产范畴

E、医疗机构制剂的特点是规模小、品种少、剂型多、产量小等

A.医疗机构配制制剂，必须取得医疗机构制剂许可证

B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发

C.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售

D.医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传

E.制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制

关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是

A.医疗机构配制制剂，必须取得医疗机构制剂许可证

B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发

C.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售

D.医疗机构配制的制剂小能进行广告宣传

E.制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制

按照《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂，须符合下列哪项（）

A．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》

B．须经国家卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》

C．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由国家药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》

D．须经中央政府卫生行政部门审核同意，由中央政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂

E．以上均不是

《医疗机构制剂许可证》由下列哪个部门审批

A．由卫生部审批

B．由国家药品监督管理局审批

C．由省级卫生部门审批

D．由省级药品监督管理部门审批

E．经由省级卫生部门审批审核同意后，报同级药品监督管理部门审批

A.制剂室负责人

B.配制地址、配制范围

C.医疗机构名称、医疗机构类别

D.有效期限

E.法定代表人、注册地址

A.未经批准擅自在城乡集贸市场设点销售药品的

B.出租、出借药品经营许可证的

C.个人设置的门诊部向患者提供的药品超出规定品种范围的

D.应办理许可事项变更而未办理被发证部门宣布《药品经营许可证》无效仍从事药品经营活动的