黑斑息肉病的特点为A.有蒂的血管纤维组织，表面有黏膜覆盖B.家族性腺瘤性息肉病并发中枢神经系统

黑斑息肉病

A.有蒂的血管纤维组织，表面有黏膜覆盖

B.家族性腺瘤性息肉病并发中枢神经系统恶性肿瘤

C.结肠广泛密集的不带蒂的小息肉覆盖，犹如蟾蜍皮一样

D.全胃肠道多发性息肉，伴有口腔黏膜和(或)皮肤表面色素斑

E.大肠多发性腺瘤，伴有多发性骨瘤和多发性软组织肿瘤

家族性息肉病的特点为

A.有蒂的血管纤维组织，表面有黏膜覆盖

B.家族性腺瘤性息肉病并发中枢神经系统恶性肿瘤

C.结肠广泛密集的不带蒂的小息肉覆盖，犹如蟾蜍皮一样

D.全胃肠道多发性息肉，伴有口腔黏膜和（或）皮肤表面色素斑

E.大肠多发性腺瘤，伴有多发性骨瘤和多发性软组织肿瘤

家族性息肉病为

A.有蒂的血管纤维组织，表面有黏膜覆盖

B.家族性腺瘤性息肉病并发中枢神经系统恶性肿瘤

C.结肠广泛密集的不带蒂的小息肉覆盖，犹如蟾蜍皮一样

D.全胃肠道多发性息肉，伴有口腔黏膜和(或)皮肤表面色素斑

E.大肠多发性腺瘤，伴有多发性骨瘤和多发性软组织肿瘤

Turcot综合征()

A.有蒂的血管纤维组织，表面有黏膜覆盖

B.家族性腺瘤性息肉病并发中枢神经系统恶性肿瘤

C.结肠广泛密集的不带蒂的小息肉覆盖，犹如蟾蜍皮一样

D.全胃肠道多发性息肉，伴有口腔黏膜和（或）皮肤表面色素斑

E.大肠多发性腺瘤，伴有多发性骨瘤和多发性软组织肿瘤

Trurcot综合征

A.有蒂的血管纤维组织，表面有黏膜覆盖

B.家族性腺瘤性息肉病并发中枢神经系统恶性肿瘤

C.结肠广泛密集的不带蒂的小息肉覆盖，犹如蟾蜍皮一样

D.全胃肠道多发性息肉，伴有口腔黏膜和(或)皮肤表面色素斑

E.大肠多发性腺瘤，伴有多发性骨瘤和多发性软组织肿瘤

Gardner综合征()

A.有蒂的血管纤维组织，表面有黏膜覆盖

B.家族性腺瘤性息肉病并发中枢神经系统恶性肿瘤

C.结肠广泛密集的不带蒂的小息肉覆盖，犹如蟾蜍皮一样

D.全胃肠道多发性息肉，伴有口腔黏膜和（或）皮肤表面色素斑

E.大肠多发性腺瘤，伴有多发性骨瘤和多发性软组织肿瘤

表面。1周前行结肠镜检查发现全结肠及直肠密集型扁平状或亚蒂息肉，乙状结肠部分息肉有渗血。查体：贫血貌，直肠指检于直肠内可触及较多结节，质地较软，指套有血染。需要补充的病史和查体信息是()A、一级亲属是否患有结肠息肉或者结肠癌

B、丈夫是否患有结肠息肉

C、是否有糖尿病及高血压家族史

D、是否存在皮肤及黏膜的血泡

E、是否存在皮肤或者黏膜的毛细血管扩张

F、是否存在皮肤及口腔黏膜黑斑

G、是否有骨瘤或纤维组织瘤病史

提示 如患者无皮肤及口腔黏膜黑斑病史、无骨瘤或纤维组织瘤病史，无皮肤或者黏膜的毛细血管扩张，父亲因结肠癌去世，其哥哥患有结肠多发息肉。患者最可能的诊断是()A、Peutz-Jeghers综合征

B、幼年性息肉病

C、家族性腺瘤性息肉病

D、蓝色橡皮疱样痣综合征

E、溃疡性结肠炎

F、Gardner综合征

为了明确结肠息肉是否有癌变，可优先选择的检查有()A、全结肠镜检查，对可疑癌变处进行活检

B、染色放大结肠镜观察息肉表面腺管开口

C、电子染色(NBI或FICE)观察息肉表面血管结构

D、CEA、CA19-9等肿瘤标志物检查

E、对可疑病变处行超声肠镜检查

F、PET-CT检查

如乙状结肠息肉已癌变，该患者可采取的治疗方法有()A、外科部分乙状结肠切除术

B、内镜下切除乙状结肠病变

C、全结肠切除及直肠黏膜切除+回肠肛管吻合

D、随访观察

E、化疗

F、放射治疗

有关Peutz-Jeghers综合征(黑斑息肉病)的临床特点，下列选项错误的是

A.表现全消化道多发性错构瘤性息肉，小肠最多见

B.常见于口唇周围、口腔黏膜、手掌、足趾和手指色素沉着

C.病变范围局限，一经诊断，进行根治性手术

D.便血为常见症状，有间歇性腹痛，可诱发肠套叠

E.膀胱、生殖器官的癌变危险性增高

Peutz-Jeghers综合征又名黑斑息肉病，是一种常染色体显性遗传病，其临床特点，下列错误的是

A、表现为全消化道多发性错构瘤性息肉，以小肠最多见

B、常见口唇周围、口腔黏膜、手掌、足趾和手指色素沉着

C、病变范围局限，一经诊断，进行根治性手术

D、多于青春期开始发病，便血为最常见症状，有间歇性腹痛，可诱发肠套叠

E、膀胱、生殖器官的癌变危险性明显升高

黑斑息肉病的息肉属于

A.肿瘤性息肉

B.错构瘤性息肉

C.炎性息肉

D.增生性息肉

E.化生性息肉