医疗机构制剂洁净室温度、湿度应控制在A．温度18～28℃，相对湿度40%～65%B．温度15～25℃，相对湿度45%～65

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范 (试行)》，洁净室(区)应定期检测并记录()

A．微生物数和尘粒数

B．温度、湿度

C．温度、湿度、气压

D．温度、湿度、微生物数和尘粒数

E．温度、湿度、气压、微生物数和尘粒数

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，洁净室(区)应定期检测并记录()。

A．微生物数和尘粒数

B．温度、湿度

C．温度、湿度、气压

D．温度、湿度、微生物数和尘粒数

E．温度、湿度、气压、微生物数和尘粒数

医疗机构配制制剂的洁净室温度应控制在()

A．18～26℃

B．18～24℃

C．18～30℃

D．20～25℃

E．20～26℃

A.18～26℃

B.18～24℃

C.18～30℃

D.20～25℃

E.20～26℃

A.微生物数和尘粒数

B.温度、湿度

C.温度、湿度、气压

D.温度、湿度、微生物数和尘粒数

E.温度、湿度、气压、微生物数和尘粒数

洁净室的温度和湿度应分别控制在 ()

A．18～26℃，45%～65%

B．20～25℃，45%～65%

C．18～24℃，45%～75%

D．18～30℃，45%～65%

E．20～26℃，45%～65%

洁净室的温度和湿度应分别控制在

A．18～26℃，45%.～65%.

B．20～25℃，45%.～65%.

C．18～24℃，45%.～75%.

D．18～30℃，45%.～65%.

E．20～26℃，45%.～65%.

A.温度18~25℃，湿度40%~60%

B.温度18~26℃，湿度45%~65%

C.温度18~25℃，湿度45%~65%

D.温度18~26℃，湿度40%~60%

以下说法符合《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)的是

A．医疗机构制剂室和药检室的负责人可以互相兼任

B．制剂室和药检室的负责人应具有本科以上药学或相关专业学历

C．洁净室(区)应保持一定的负压和新风

D．100级洁净室可以设置地漏

E．配置制剂的各种物料不得露天存放

A.18%～26%

B.28%～36%

C.48%～56%

D.45%～65%