关于称重操作的叙述，错误的是（)A.称取药物时一般瓶盖不离手B.药物和砝码均应置于盘的中央C.应经

关于称量操作注意事项叙述正确的是

A．应按照称取药物的重量和允许误差范围正确选用天平

B．称取腐蚀性药物，必须在盘上衬上包药纸

C．量取透明液体，读数时应以液体表面为准

D．量取不透明液体，读数时应以，液体凹面最低处为准

E．量取液体的体积一般不应少于量器总量的1/2

A．如称取“0.1g”系指称取重量可为0.05～0.15g

B．称取“2g”，系指称取重量可为1.5～2.5g

C．称取“2.0g”，系指称取重量可为1.95～2.05g

D．称取“2.00g”，系指称取重量可为1.995～2.005g

A.称取2g，指称取量可为1.8~2.2g

B.称取2.0g，指称取量可为1.95~2.05g

C.称取2.00g，指称取量可为1.99~2.01g

D.称取0.1g，指称取量可为0.09~0.11g

A.称取2g，指称取量可为1.8~2.2g

B.称取2.0g，指称取量可为1.95~2.05g

C.称取2.00g，指称取量可为1.99~2.01g

D.称取0.1g，指称取量可为0.09~0.11g

下列关于关节腔穿刺,叙述错误的是

A.严格无菌操作

B.怀疑感染但穿刺阴性时,可取少量生理盐水清洗关节腔,取清洗液作检查

C.穿刺后及时送检

D.可选用草酸盐抗凝

E.可选用枸橼酸盐抗凝

A.使用托盘天平称重时，取法码时应轻拿轻放 　　

B.易潮解、腐蚀性的试剂必须放在生物安全柜里面称重 　　

C.称重时，应一人称重，一人复核 　　

D.称取试剂时，应在两个托盘中各放洁净大小相同的纸片，将试剂放于纸上称重 　　

A.指令周期的第一阶段一定是取指周期

B.不同寻址方式下同一功能指令的周期长度不同

C.在指令的取指周期实现PC增量操作

D.指令周期由若干个机器周期或时钟周期组成

下面关于药物制剂稳定性实验方法的叙述中，哪一条是错误的

A．留样观察法的特点是能反应实际情况，方法简便、易行，但费时，不易及时发现、纠正出现的问题

B．加速试验即在较高湿度、较高温度与强光条件下进行试验，以预测药物在自然条件下的稳定性

C．带包装湿度加速试验是指取带包装试品置于相对湿度70%～80%的密闭容器中，在25℃条件下放置3个月，观察包装情况，并按规定对有关项目进行检测

D．去包装湿度加速试验是指去包装供试品一定量置于开口的玻璃器皿内，称重，放置于高于药品临界相对湿度的环境中(如相对湿度75%或90.2%)，温度25℃，暴露时间视样品性质而定，一般为10天

E．加速试验包括以下三个方面：①温度加速试验；②湿度加速试验；③光加速试验

A.碘、碘化钾均具有消毒杀菌作用

B.碘化钾为助溶剂

C.碘化钾可增加制剂的稳定性

D.碘不应放在称量纸上称取

E.需将碘先溶于碘化钾的溶液中

A.根据有机质含量，准确称取制备好的风干试样0．05～0．5g

B.加入重铬酸钾-硫酸溶液10．00ml，电沙浴上加热消煮10min

C.洗涤转移到250m1三角瓶至体积为70m1

D.加入邻菲啰啉溶液4滴，用硫酸亚铁滴定至棕红色