药品生产企业必须持有药品监督管理部门批准发给的许可证件是A.《药品销售许可证》B.《药品生产许可

药品生产企业必须持有药品监督管理部门批准发给的

A.《药品销售许可证》

B.《药品生产许可证》

C.《药品经营许可证》

D.《药品制造许可证》

E.《药品生产经营许可证》

药品经营企业必须持有药品监督管理部门批准发给的

A.《药品销售许可证》

B.《药品生产许可证》

C.《药品经营许可证》

D.《药品制造许可证》

E.《药品生产经营许可证》

药品经营企业必须持有药品监督管理部门批准发给的许可证件是

A.《药品销售许可证》

B.《药品生产许可证》

C.《药品经营许可证》

D.《药品制造许可证》

E.《药品生产经营许可证》

经营处方药与非处方药的批发企业必须

A.印有国家指定的非处方药专有标识

B.省级药品监督管理部门批准

C.附有标签和说明书

D.国家食品药品监督管理局批准

E.持有《药品经营许可证》

国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有

A．《药品生产许可证》

B．《进口药品注册证》

C．《医药产品注册证》

D．《医疗机构制剂许可证》

E．《医疗机构执业许可证》

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

国内供应不足的药品

A．经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售

B．国务院有权限制或禁止出口

C．必须持有国务院药品监督管理部门的《进口准许证》、《出口准许证》

D．国务院规定的部门可以紧急调用企业药品

E．由当地药品监督管理部门监督销毁或处理

进出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品

A．经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售

B．国务院有权限制或禁止出口

C．必须持有国务院药品监督管理部门的《进口准许证》、《出口准许证》

D．国务院规定的部门可以紧急调用企业药品

E．由当地药品监督管理部门监督销毁或处理

A.药品标签由省级药品监督管理部门批准

B.药品说明书由国家药品监督管理部门批准

C.药品包装必须按照规定印有或贴有标签

D.药品生产企业生产供上市销售的最小销售包装必须附有说明书

国内发生重大灾情、疫情和突发事件时

A．经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售

B．国务院有权限制或禁止出口

C．必须持有国务院药品监督管理部门的《进口准许证》、《出口准许证》

D．国务院规定的部门可以紧急调用企业药品

E．由当地药品监督管理部门监督销毁或处理