《医疗器械生产企业许可证》分正本和副本，正本、副本具有 （) ，有效期为 （) 年。

A.3年

B.4年

C.5年

D.6年

B．医疗器械生产企业跨省、自治区、直辖市设立生产产地的，不需要单独申请生产许可证书，仅需向原生产场地所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门进行原生产许可证书的生产线增设备案

C．医疗器械生产许可证有正本和副本，副本还应当记载许可证载明事项变更、车间或者生产线改造

D．从事第一类医疗器械生产的，完成生产备案后，发予第一类医疗器械生产备案凭证和备案编号

A、正本具有的法律效力高于副本

B、副本具有的法律效力高

C、法律效力

D、都不具有法律效力

安全生产许可证分正本和副本，正副本不具有同等法律效力。()