关于文拉法辛，下列选项错误的是A、具有剂量依赖性单胺药理学活性B、安全范围较小，常用可产生依赖性

关于文拉法辛，下列选项不正确的是()。

A、禁止与单胺氧化酶抑制剂合用

B、具有剂量依赖性单胺药理学活性

C、不良反应包括胃肠道症状、中枢神经系统症状、视觉异常、性功能减退等

D、安全范围较小，常用可产生依赖性

E、大剂量可诱发原发性高血压，应定期监测血压

A.艾司西酞普兰为 S 对映体，其抗抑郁活性比 R 构型活性强

B.舍曲林有两个手性中心，口服生物利用度低

C.文拉法辛代谢产物为去甲文拉法辛，代谢产物没有活性

D.双氯芬酸吸收迅速，排泄快，能同时抑制环氧合酶及酯氧合酶

E.别嘌醇抑制黄嘌呤氧化酶来抑制尿酸的生成

A、舍曲林

B、度洛西汀

C、文拉法辛

D、米氮平

E、安非他酮

A、舍曲林

B、度洛西汀

C、文拉法辛

D、氟伏沙明

E、安非他酮

下列关于药物代谢说法错误的是()。

A.舍曲林为含有两个手性中心，目前使用的是S,S-()构型异构体

B.氟西汀在体内代谢生成去甲氟西汀，去甲氟西汀的T1/2为330小时

C.文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛，代谢产物没有活性

D.爱司西酞普兰的抗抑郁活性为西酞普兰的2倍，是R对映体活性的至少27倍

E.帕罗西汀包含两个手性中心，目前使用的是(3S ,4R)-(-)-异构体

A.镇静作用较阿米替林更强

B.正在服用单胺氧化酶抑制剂的患者禁用，停用单胺氧化酶抑制剂后至少 14 天内不得开始使用文拉法辛

C.应在早晨或晚间一个相对固定时间和食物同服

D.尽可能避免突然停药，建议逐渐减少剂量

A.可用于治疗抑郁障碍、焦虑障碍和惊恐发作

B.适用于对恶心敏感、高血压控制欠佳、具有心血管疾病的患者。

C.适用于有躯体化症状、疲乏、疼痛的患者

D.适用于使用SSRIs抗抑郁药缺乏疗效的患者

A.小剂量时同抑制5-HT的再撷取发挥作用

B.高剂量时双重抑制NE及5-HT的再撷取

C.对DA的再撷取抑制作用较小

D.对H1受体作用较少或无

E.对乙酰胆碱M受体及α受体亲和作用强

A.西酞普兰

B.丙米嗪

C.文拉法辛

D.卡马西平

E.帕罗西汀

具有剂量依赖性单胺药理学特性的是()。

A.文拉法辛

B.阿米替林

C.帕罗西汀

D.卡马西平

E.安非他酮