根据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签分为（）

A.1：1

B.1:2

C.1：3

D.1：4

A.1:01:00

B.1:2

C.1：3

D.1:04:00

原料药标签的内容不包括

A．药品名称

B．规格

C．产品批号

D．有效期

E．执行标准

根据《药品说明书和标签管理规定》

注射剂和非处方药应当列出全部辅料名称的是

A．药品说明书

B．药品内标签

C．药品外标签

D．原料药标签

E．运输包装的标签

根据《药品说明书和标签管理规定》

A.有效期至2010.8.30

B.有效期至2010.08

C.有效期至2010/8

D.有效期至30/8/2010

E.有效期至2010年08月

药品内、外标签应标注而运输包装标签上可不标注的是

A．药品名称

B．执行标准

C．产品批号

D．用法用量

E．批准文号 根据《药品说明书和标签管理规定》

A.1/1

B. 1/2

C. 1/3

D. 1/4

E. 1/5

A.有效期至2010．8．30

B.有效期至2010． 08

C.有效期至2010/8

D.有效期至30/8/2010

E.有效期至2010年08月

根据《药品说明书和标签管理规定》，下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是

A．药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准

B．药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充

C．药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

D．药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，可以印有宣传产品、企业的文字资料， 但不得超过包装面的二分之一

E．药品生产企业在说明书或者标签上应加注警示语

A.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

B.药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确

C.处方药说明书应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用

D.说明书不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料

E.药品生产企业不能主动提出在药品说明书或者标签上加注警示