关于生物半衰期的叙述正确的是A、半衰期不受肝、肾功能等因素影响B、半衰期不可预测药物体内蓄积程

关于生物半衰期的叙述不正确的是

A、表示药物在体内清除一半所需的时间

B、不受肝、肾等功能影响

C、不同药物的半衰期不同

D、半衰期是常用的药代动力学参数

E、半衰期与给药间隔时间可用于预测药物在体内的蓄积程度

关于生物半衰期的叙述正确的是

A、半衰期不受肝肾功能等因素影响

B、半衰期不可预测药物体内蓄积程度

C、同类药物的不同品种，其半衰期相同

D、根据半衰期，红霉素可1日给药1次

E、根据半衰期，阿奇霉素可1日给药1次

下列关于生物半衰期的叙述中错误的有

A、指药物在体内的量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间

B、代谢快、排泄快的药物，其t1/2大

C、tl/2是药物的特征参数，不因药物剂型、给药途径或剂量而改变

D、为了维持疗效，半衰期短的药物需频繁给药

E、消除过程具有零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加，药物在体内的消除速度取决于剂量的大小

A、药物在原有的浓度基础上下降一半时所需时间(1-C.iv)

B、任何药物生物半衰期都是固定的常数

C、肾和肝功能损害患者的药物半衰期往往都延长

D、生物半衰期可用来衡量药物消除过程的特征

E、药物作用时间的长短，在很大程度上取决于生物半衰期

A.半衰期对于药物的疗效维持具有重要意义，半衰期短的药物需要频繁给药

B.半衰期表示药物从体内消除的快慢，药物的代谢快、排泄快，其半衰期小

C.半衰期是个特征参数，所有药物的半衰期均不随药物的剂量变化而变化

D.清除率是单位时间从体内消除的含药血浆体积，单位用体积/时间表示

E.清除率具有加和性，等于药物肝脏代谢率、肾脏排泄率以及胆汁排泄率的总和

下列关于生物半衰期的描述错误的是

A、是药物在体内的药物量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间

B、是衡量一种药物从体内消除快慢的指标

C、代谢快、排泄快的药物，半衰期短

D、代谢慢，排泄慢的药物，半衰期长

E、对于线性动力学特征的药物而言，半衰期因药物剂型或给药方法而改变

A.指体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间

B.一般情况下代谢快或排泄快的药物，血浆生物半衰期较短

C.代谢慢或排泄慢者的生物半衰期较长

D.临床上可根据各种药物的半衰期来确定适当的给药间隔时间

A.不考虑稳态血药浓度，仅根据药物半衰期进行给药

B.根据最小稳态血药浓度不小于10μg/mL，且最大稳态血药浓度小于30μg/mL给药

C.根据平均稳态浓度为20μg/mL给药

D.根据最小血药浓度不小于10μg/mL给药

E.根据最大血药浓度小于30μg/mL给药

关于缓释、控释制剂，叙述正确的为

A、生物半衰期很短的药物（小于2小时），为了减少给药次数，最好做成缓释、控释制剂

B、青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小

C、缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级或近零级释药

D、所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释制剂

E、用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片

关于缓释、控释制剂，叙述正确的为（）。

A．生物半衰期程短的药物(小于1小时)，为了减少给药次数，最好做成缓释、控释制剂

B．青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小

C．缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级或近零级释药

D．所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释制剂

E．用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片