麻黄素的供应单位是A、国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄素定点生产企业B、国家药品

下列关于供医疗配方用小包装麻黄素的叙述正确的是

A．由国家药品监督管理局指定的精神药品经营单位统一收购，纳入精神药品供应渠道

B．由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道，医疗单位凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买

C．由药品经营单位收购，纳入普通药品供应渠道

D．由国家药品监督管理局指定的毒性药品经营单位统一收购，纳入毒性药品供应渠道

E．以上均不正确

供医疗配方用小包装麻黄素

A、由国家药品监督管理局指定的精神药品经营单位统一收购，纳入精神药品供应渠道

B、由国家药品监督管理局指定的第一类精神药品经营单位统一收购，纳入第一类精神药品供应渠道

C、由国家药品监督管理局指定的麻醉药品生产单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道

D、由国家药品监督管理局指定的特殊药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道

E、由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道

A.国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄素定点经营企业承担本辖区麻黄素的供应，其他单位和个人不得从事麻黄素的经营活动

B.购用麻黄素的单位不得自行销售或相互调剂

C.各省、自治区、直辖市药品监督管理部门每年十月底前将本辖区麻黄素年度需求计划汇总后报国家药品监督管理局

D.经批准使用麻黄素的制药、科研单位可以在全国各地区麻黄素定点经营企业购买

E.购用麻黄素的单位因故需要将麻黄素调出，应报所在地省级药品监督管理部门审查同意后，由本地麻黄素定点经营企业负责销售

A.麻黄素生产企业名称变更须报工商管理部门备案

B.未经国家药品监督管理局批准，麻黄素生产企业不得擅自扩大生产能力，也不得以技术转让、联营、设分厂、委托加工和兼并等原因异地从事麻黄素的生产活动

C.两年以上(含两年)不生产的企业取消其定点生产资格；破产的企业自然取消定点生产资格

D.麻黄素的年度生产计划(包括内销和供应出口计划)由国家药品监督管理局审定下达。未经批准，生产企业不得擅自改变生产计划

E.麻黄素及其单方制剂和供医疗配方用小包装麻黄素由国家药品监督管理局指定药品生产企业定点生产，其他任何单位和个人不得从事麻黄素的生产活动

下列关于麻黄素生产计划的叙述不正确的是 A．麻黄素的年度生产计划(包括内销和供应出口计划)由国家药品监督管理局审定下达。未经批准，生产企业不得擅自改变生产计划 B．各生产企业在每年十月底之前提出本企业下一年度的生产计划(包括内销和供应出口计划)，经所在地省级药品监督管理部门初审后，报国家药品监督管理局 C．年度生产计划按照市场需求变化每半年调整一次，各生产企业每年五月底前将本企业拟调整的本年度生产计划(包括内销和供应出口计划)，经所在地省级药品监督管理部门初审后，报国家药品监督管理局 D．供医疗配方用小包装麻黄素生产收购计划，按照普通药品计划编报程序制定 E．麻黄素单方制剂生产计划由所在地省级药品监督管理部门审定下达，同时报国家药品监督管理局备案

负责对全国的麻黄素监督管理的单位

A．国家工商管理局

B．国家药品监督管理局

C．国家计划委员会

D．中华人民共和国卫生部

E．国家审计署

负责对全国的麻黄素监督管理的单位是（）。

A．国家计划委员会

B．中华人民共和国卫生部

C．国家审计署

D．国家工商管理局

E．国家药品监督管理局

负责对全国的麻黄素监督管理的单位是

A．国家计划委员会

B．中华人民共和国卫生部

C．国家审计署

D．国家工商管理局

E．国家药品监督管理局

麻黄素购销和使用管理叙述错误的是：

A．生产企业应将麻黄素销售给麻黄素定点经营企业

B．购用单位不得自行销售或相互调剂

C．购用证明由国家药品监督管理局统一印制

D．购用证明一次使用有效，购买时可使用复印件

E．严禁向无购用证明的单位和个人销售麻黄素

麻黄碱的供应单位是

A、国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄碱定点生产企业

B、国家药品监督管理局指定的县以上麻黄碱定点经营企业

C、国家药品监督管理局指定的各市麻黄碱定点经营企业

D、国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄碱定点经营企业

E、国家药品监督管理局指定的定点经营企业