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[主观题]

定期发布药品质量公告的是A、国务院药品监督管理部门B、省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部

定期发布药品质量公告的是

A、国务院药品监督管理部门

B、省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门

C、国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门

D、国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构

E、国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门设置的药品检验机构

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更多“定期发布药品质量公告的是A、国务院药品监督管理部门B、省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部”相关的问题

第1题

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关发布质量公告说法错误的是A.国务院药品监督管理部

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关发布质量公告说法错误的是

A.国务院药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果,定期发布药品质量公告

B.省级药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果,定期发布药品质量公告

C.药品质量公告应当包括抽验药品的品名、生产企业、生产批号、药品规格

D.药品质量公告应当包括检验机构、检验依据、检验结果、不合格项目

E.药品质量公告不当的,发布部门应当自确认公告不当之日起15日内,在原公告范围内予以更正

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第2题

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关发布质量公告说法错误的是A.国务院药品监督管理

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关发布质量公告说法错误的是

A.国务院药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果,定期发布药品质量公告

B.省级药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果,定期发布药品质量公告

C.药品质量公告应当包括抽验药品的品名、生产企业、生产批号、药品规格

D.药品质量公告应当包括检验机构、检验依据、检验结果、不合格项目

E.药品质量公告不当的,发布部门应当自确认公告不当之日起15日内,在原公告范围内予以更正

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第3题

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,应当定期发布药品质量公告的是()。A.国务院药

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,应当定期发布药品质量公告的是()。

A.国务院药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门

D.设区的市级药品监督管理机构

E.省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品检验机构

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第4题

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,应当定期发布药品质量公告的是()。 A.国务院

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,应当定期发布药品质量公告的是()。

A.国务院药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门

D.设区的市级药品监督管理机构

E.省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品检验机构

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第5题

根据《药品管理法》,以下说法错误的是()

A.药品质量公告是指由国务院和省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告

B.药品质量公告是指由市级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告

C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果

D.药品质量公告是药品监督管理的一项重要内容,也是药品监督管理部门的法定义务,药品抽查检验的结果应当依法向社会公告

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第6题

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,应当定期发布药品质量公告的是

A.国务院药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门

D.设区的市级药品监督管理机构

E.省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品检验机构

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第7题

下列说法不正确的是A.药品监督管理部门依法对药品的研制、生产、经营、使用实施监督检查B.药品抽样
下列说法不正确的是A.药品监督管理部门依法对药品的研制、生产、经营、使用实施监督检查 B.药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施,并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样;被抽检方应当提供抽检样品,不得拒绝 C.药品被抽检单位没有正当理由,拒绝抽查检验的,国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用 D.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果,定期发布药品质量公告 E.药品抽查检验,可以对药品生产企业收取样品成本费用

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第8题

国务院药品监督管理部门是A.药品召回的主体 B.进口药品的审批主体 C.药品质量公告的发布主体 D.

国务院药品监督管理部门是

A.药品召回的主体

B.进口药品的审批主体

C.药品质量公告的发布主体

D.药品零售企业审批主体

E.药品广告审批主体

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第9题

下列说法错误的是A.药品监督管理部门依法对药品的研制、生产、经营、使用实施监督检查B.药品抽样必

下列说法错误的是

A.药品监督管理部门依法对药品的研制、生产、经营、使用实施监督检查

B.药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施,并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样;被抽检方应当提供抽检样品,不得拒绝

C.药品被抽检单位没有正当理由,拒绝抽查检验的,国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用

D.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果,定期发布药品质量公告

E.药品抽查检验,可以对药品生产企业收取样品成本费用

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第10题

国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验结果;公告不当的,应当在原公告范围内予以更正()
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