下列不属于非细胞毒性类抗肿瘤药是A、环磷酰胺B、伊立替康C、门冬酰胺酶D、西妥昔单抗E、丝裂霉素

A. 为根据前药原理设计的化合物 , 但实际上是生物前体药物

B. 可溶于水 , 在水溶液中不稳定

C.体内经代谢致活后具有烷化剂的作用

D. 临床用于骨及软组织肉瘤、非小细胞肺癌等

E.属氮芥类抗肿瘤药

关于环磷酰胺，下列叙述中不正确的是

A.属细胞周期非特异性抗肿瘤药

B.可直接破坏肿瘤细胞RNA结构与功能

C.抗癌谱广，应用广泛

D.主要毒性为骨髓抑制和消化道反应

E.大量可引起出血性膀胱炎

下列关于多西他赛的描述，错误的是A、属于半合成紫杉类抗肿瘤药物

B、作用机制是影响微管蛋白装配、干扰有丝分裂中纺锤体的形成

C、在相当剂量下，抗肿瘤作用比紫杉醇高l倍

D、多西他赛抗肿瘤谱和紫杉醇相同

E、典型不良反应是骨髓功能抑制、脱发、过敏反应

下列关于多柔比星的说法中错误的是A、属于蒽环类抗肿瘤药物

B、对增殖和非增殖细胞均有杀伤作用

C、典型不良反应是骨髓抑制和心脏毒性

D、曾用过表柔比星的患者可更换多柔比星

E、应用多柔比星需监护肝肾毒性

下列哪项不属于多柔比星的禁忌证A、骨髓功能抑制

B、严重心脏病

C、腰椎间盘突出

D、妊娠及哺乳期妇女

E、胃肠道梗阻

A.环磷酰胺

B.塞替派

C.氟尿嘧啶

D.白消安

下列不属于蒽醌类抗生素及其衍生物的是A、盐酸阿霉素

B、丝裂霉素C

C、米托蒽醌

D、柔红霉素

E、博来霉素

下列哪一项不属于直接影响DNA结构和功能的药物A、氮芥类

B、乙撑亚胺类

C、金属配合物抗肿瘤药物

D、拓扑异构酶抑制剂

E、长春碱类

下列关于氮芥类药物的叙述中不正确的有A、氮芥类药物是β-氯乙胺类化合物的总称，其中氯乙胺是产生烷基化的关键药效基团

B、氮芥类药物结构可分为两部分：烷基化部分和载体部分

C、烷基化部分可以改善该类药物在体内的吸收、分布等药物的动力学性质，提高其选择性和抗肿瘤活性

D、环磷酰胺在体外肿瘤细胞无效，只有进入体内后，经过活化才能发挥作用

E、美法仑的烷基化部分是β-氯乙胺，载体部分是L-苯丙氨酸部分，L-苯丙氨酸为人体必需氨基酸，是一个良好的载体

下列关于金属配合物抗肿瘤药物的叙述中不正确的有A、此类药物的典型药物为塞替派和替哌

B、顺铂的作用机制是使肿瘤细胞DAN复制停止，阻碍细胞分裂

C、顺铂的水溶性差，且只能注射给药并伴有严重的肾脏、胃肠道毒性、耳毒性及神经毒性

D、奥沙利铂是第一个对结肠癌有效的烷铂类烷化剂

E、奥沙利铂性质稳定，在水中的溶解度介于顺铂和卡铂之间，也是第一个显现对结肠癌有效的铂类烷化剂。奥沙利铂对大肠癌、非小细胞肺癌、卵巢癌及乳腺癌等多种动物和人肿瘤细胞株有显著的抑制作用

下列关于拓扑异构酶抑制剂的叙述中不正确的是A、作用于拓扑异构酶Ⅰ的抑制剂，临床使用的主要是喜树碱及其衍生物

B、羟喜树碱临床主要用于肠癌、肝癌和白血病的治疗，毒性比喜树碱低，但少引起血尿和肝、肾功能损伤

C、伊立替康为前体药物，主要用于小细胞、非小细胞肺癌，结肠癌，子宫癌等的治疗，无毒副作用

D、拓扑替康主要用于转移性卵巢癌的治疗，对小细胞肺癌、乳腺癌、结肠癌、直肠癌的疗效也比较好

E、生物碱类药物表鬼臼霉素的衍生物依托泊苷和替尼泊苷是作用于拓扑异构酶Ⅱ的抑制剂

A.塞替派

B.卡莫司汀

C.米托蒽醌

D.环磷酰胺

E.巯嘌呤

A.美法仑

B.白消安

C.塞替派

D.异环磷胺

E.巯嘌呤

A.环磷酰胺

B.氟尿嘧啶

C.放线菌素

D.长春新碱

E.他莫昔芬

下列哪种药物是烷化剂类抗肿瘤药

A、环磷酰胺

B、卡莫氟

C、紫杉醇

D、阿糖胞苷

E、顺铂

A.伊立替康

B.塞替派

C.环磷酰胺

D.柔红霉素

E.氮芥