药物不良反应监测报告系统由A、国家药品不良反应监测中心和省市级中心监测报告系统组成B、国家药品

A.各区属药品不良反应监测中心

B.各市属药品不良反应监测中心

C.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心

D.县级药品不良反应监测中心

E.国家药品不良反应监测中心

A.药物警戒负责人

B.药物警戒部部长

C.药品安全委员会

我国药物不良反应监测报告系统组成不包括

A、国家药品不良反应监测中心

B、省级中心监测报告单位

C、市级中心监测报告单位

D、县级中心监测报告单位

E、专家咨询委员会

我国药物不良反应监测，系统报告工作由

A、国家药品不良反应监测中心主管

B、药品不良反应专家咨询委员会主管

C、省市级药品不良反应监测中心主管

D、国家食品药品监督管理局主管

E、省市级食品药品监督管理局主管

A.国家药品监督管理部门

B.国家药品审评机构

C.国家药品不良反应监测机构

D.省级药品监督管理部门

药品生产、经营、使用单位和个人发现可疑的药物不良反应病例时需

A．做调查记录填表向国家药品不良反应监测中心报告

B．进行详细记录、调查、并按要求填写报表，向辖区药物不良反应监测中心报告

C．做调查记录填表向辖区药物不良反应监测中心报告

D．进行详细记录、调查，归纳总结，上报上级单位

E．依国家要求填写报表，向辖区药物不良反应监测中心报告

如医务人员发现药品引起的可疑不良反应，应及时向______报告

A、医院药物不良反应监测组

B、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心

C、药物不良反应专家咨询委员会

D、国家药品不良反应监测中心

E、世界卫生组织的药物监测合作中心

如个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时向______报告

A、医院药物不良反应监测组

B、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心

C、药物不良反应专家咨询委员会

D、国家药品不良反应监测中心

E、世界卫生组织的药物监测合作中心

如生产厂家发现药品引起的可疑不良反应，应及时向______报告

A、医院药物不良反应监测组

B、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心

C、药物不良反应专家咨询委员会

D、国家药品不良反应监测中心

E、世界卫生组织的药物监测合作中心

A、喹诺酮类药品

B、头孢类药品

C、大环内酯类

D、抗结核病药